Dibrom og Methylbenzen?

Alkylsidegrupper på en benzenring virker aktiverende, altså bliver ringen mere reaktiv. Der vil ske det samme som ved benzen og dibrom, men med et større udbytte. Iøvrigt er methylgruppen ortho- og paradirigerende, så du kan sige noget om hvor substitutionen vil foregå.

 Tak !

Jeg forstår det meste af det, men hvis du siger der sker en substitution, og methylgruppen er orho og paradirigerende, bliver der så fraspaltet H2? eller reagerer det med 2 dibrom atomer og så bliver der to hydrogenbromid på højresiden?

Det sker ét trin af gangen, dvs. der dannes 2 HBr på højre side..

Det undrer mig lidt at der i opgaven bliver sagt underskud af dibrom. Så vidt jeg ved plejer man i denne type opgaver at sige "en ækvivalent mængde", med hentydning til at reaktionen kun sker én gang pr. molekyle, således at der ikke substitueres mere brom end ét atom pr. molekyle.

Det betyder egentlig ikke så meget for dig, du skal bare vide at der grundet denne formulering stadig i praksis vil være udgangsstof tilbage i opløsningen, samt at benzen og tuloen kun vil blive substitueret én gang.

 Det var lige præcis der jeg stod fast. Tak for din forklaring.

Det er eksamensspørgsmål hvor vi er blevet stillet denne opgave til fremlæggelse af organiske reaktionstyper med fokus på addition, substitution og kondensation - så det er min lærer der har disket op med den.