Hvis en given sygdom optræder i et vist mønster i en stamtavle (fx næsten alle mænd i en familie får en sygdom, eller lige mange mænd og kvinder får en eller anden særlig sygdom... whatever), kan man analysere sig frem til, hvem der bærer de "dårlige" gener. Når man ved hvordan sygdommen nedarves, vil man også kunne vurdere hvordan risiciene er for kommende børn i en familie..