Kemi
Paracetamol syntese
Hej Allesammen :-)
Jeg er igang med at skrive min SRP, som handler om lægemidlet Paracetamol.
Jeg har udført forsøget efter følgende vejledning:
www.gribskovgymnasium.dk/ur/Paracetamol.htm
I teoriafsnittet står følgende:
"Paracetamol kan bekvemt fremstilles i laboratoriemålestok fra 4-aminophenol (se Fig. 1), der acetyleres med eddikesyreanhydrid. Acetylering af aminogruppen (til CH3CONH-C6H4-OH) konkurrerer med acetylering af hydroxygruppen (til CH3COO-C6H4-NH2), dvs. der er mulighed for dannelse af to produkter . Aminogruppen er imidlertid et langt bedre nucleophilt reagens end hydroxygruppen i en phenol. Derfor vil aminogruppen reagere lettest med reagenser som eddikesyreanhydrid, der er elektrofile, dvs. med elektronunderskud ved den reagerende C=O-gruppe."
Hvad er et nucleophilt reagens ?
Med venlig hilsen,
Christian.
Svar #1
05. december 2010 af 92-majse (Slettet)
Et nukleofilt reagens betyder direkte oversat ''kerneelskende reagens/reaktant''. Da kerner er positive, må der altså være tale om en reaktant der har en negativ ladning/ har en given evne til at tiltrække et andet stof, dvs. er meget elektronegativt.
Svar #2
05. december 2010 af Comodo (Slettet)
En elektrofil reagens er en reagens der søger elektroner, som fx en positivt proton eller en positivt carbokation (ion med positiv ladning på C-atom).
En nukleofil reagens er en reagens der søger en kerne (som jo består af positive protoner). Dette kan være et molekyle med en negativ ladning, dvs. der er overskydende lonepair elektroner som molekylet gerne vil dele med en anden kerne. Fx oxygen- og nitrogenholdige grupper som har lonepairs.
Og det som #1 sagde.
Skriv et svar til: Paracetamol syntese
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.