Hej

Jeg skal forklare, hvordan man ved hjælp af genteknologiske metoder kan ændre på et enzyms egenskaber.
Jeg har læst en masse om emnet, og indtil videre er jeg kommet fremt til, at man ved hjælp af PCR konstruerer et gen, som koder for den ønskede aminosekvens. Når man har fremstillet sit gen, kan man ved hjælp af gensplejsning indføre dette i enzymet.

Er dette rigtigt forstået? Hvis ikke, må I meget gerne forklare mig, hvordan fra PCR får aminosyresekvensen ind i det pågældende enzym.

man kan klippe og ændre på et enzyms opbygning og egenskaber ved hjælp af PCR-metoden, man kan "klippe" dele væk som ikke er gunstige fordet som det pågældende enzym skal bruges til.

Men hvis man nu skal bytte en enkelt aminosyre ud med en anden? Hvordan gør man så det?

så kan man ved hjælp af PCR-metoden klippe den pågældende aminosyre ud og indsætte den aminosyre man skal bruge, det er ikke så let som det lyder men det kan lade sig gøre

Men hvordan indsættes den? Ved hjælp af hvilken metode?

Men ved PCR ændrer man da ikke på genets basesekvens? Der har man vel gjort inden? Ved PCR fremstilles den samme DNA-sekvens da bare mange gange i træk? Og ved PCR er det vel ikke det egentlige enzym der fremstilles, således at det er klar til at bruge i fx fødevarer? Eller hvordan skal jeg forstå det?

Ved gensplejsning er der blevet fremstillet syntetisk DNA, som har den ønskede basesekvens, og dette kan så indsættes i en vektor, således at det overføres til en bakterie som producerer enzymet. Ved PCR bliver enzymet vel ikke fremstillet? Eller er jeg helt gal på den?