Spektrofotometri

Her er din vejledning:

Du laver en standardkurve ved at måle absorbansen på en række prøveopløsninger med kendt koncentration af analyt ved en nærmere bestemt absorbans. Man bør måle et stofs absorbans på det maksimum der fremkommer ved optagelse af et spektrum af stoffet i hele bølgelængdeområdet (UV-VIS); dog med den lille tilføjelse, at et "spids" maksimum er dårligere end et "bredt" maskimum, da usikkerheder i apparaturet vil påvirke resultaterne mere hvis der måles ved et snævert maksimum.

Fortyndinger: Lav en passende stamopløsning, f.eks. hvis du laver en standardkurve i intervallet 0,05-0,1 M, så lav en 0,1 M opløsning først. Benyt formlen c₁*v₁=c₂*v₂ til beregning af volumen (c er koncentration og v er volumen). Det er vigtigt at den fortyndingsrække, og derfor standardkurve du laver, dækker det interval du regner med at din analyt har. Hvis du f.eks. har en formodet koncentration i en prøveopløsning på 0,03 M, så giver det mening at have en standardkurve fra 0,01 M - 0,05 M. Du kan nemlig ikke regne med resultatet, hvis det ligger udenfor standardkurven (der er ikke påvist linearitet).