Biologi

Meiotisk deling (non-disjunktion)

22. juli 2017 af puffersystem (Slettet) - Niveau: A-niveau

Jeg sidder med en opgave som lyder: 

I en familie får to forældre med normalt farvesyn et barn med Klinefelters syndrom (karyotype 47, XXY) og rød-grøn farveblindhed. Rød-grøn farveblinhed nedarves X-bundet recessivt.

1. Hos hvilken af forældrene og i hvilken meiotisk deling er der sket non-disjunction.

Svar til opgaven:

Begge forældre har normal farvesyn, så faderen må have genotypen XY og moderen genotypen XX* da sygdommen nedarves X-bundent recessivt.
Barnet må derfor have fået begge søsterkromatider af moderens afficerede X (X*). 
Årsag: non-disjunction i 2. meiotiske deling. 

Men jeg er lidt uenig med dette, det kan vel ligeså godt være nondisjunktion i 1. meiotisk deling, der kan være årsag. Eller tager jeg fejl ? 


Skriv et svar til: Meiotisk deling (non-disjunktion)

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.