Kemi

Syntese af Lidokain

19. juni 2018 af Zeus1321 (Slettet) - Niveau: A-niveau

Hej alle,

jeg har ét spørgsmål: 

Jeg har i et eksamensprojekt lavet en syntese af lidokain, og på ét tidspunkt skal jeg anvende en skilletragt til at kunne skylle  én bestemt opløsning med 4 gange demineraliseret vand, samt 20 mL saltsyre, men grunden til, at der anvendes saltsyre er på baggrund af, at det skulle være i et surt miljø, således, at lidokainen ikke ville fælde ud, men jeg mener ikke, at dette er en ordentlig forklaring!

Er der nogle, som evt. kan forklare, hvorfor det skal være i et surt miljø?

Tak på forhånd!


Brugbart svar (0)

Svar #1
19. juni 2018 af ChemistryIsKey

Herunder er strukturen for lidokain;

Du kan se, at du har et amid og en tertiær amin. Begge nitrogenatomerne i molekylet har lone-pairs og er basiske. Når du tilsætter passende syre, kan nitrogenatomerne protoneres og de får derved positive ladninger. De positive ladninger gør molekylet overordentligt polært, hvorved det kan vekselvirke stærkt med vand og herved opløses. Den deprotonerede (ikke-protonerede) udgave som du kan se på billedet er ikke udpræget polært og vil således ikke opløses i vand, men derimod fælde ud :)


Svar #2
19. juni 2018 af Zeus1321 (Slettet)

Og skal befinde sig i et surt miljø, således, at det ikke fælder?


Brugbart svar (0)

Svar #3
19. juni 2018 af ChemistryIsKey

Ganske kort: Det sure miljø protonerer lidokain, så det er vandopløseligt :)


Skriv et svar til: Syntese af Lidokain

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.