Beregning af enzymaktivitet; Hvad gør jeg galt?

I levervæv er hastigheden af glykogensyntesen ud fra UDP-glukose bestemt af forholdet mellem den
aktive a-form og den mindre aktive b-form af glykogensynthase, samt af allosteriske regulatorer.
Glykogensyntesehastigheden ønskedes bestemt i et 10 % leverhomogenat.
Til 0,2 ml homogenat sattes 0,8 ml buffer indeholdende glykogen-primer og UDP-[14C]glukose med en specifik
radioaktivitet på 500 cpm/nmol. Efter 20 min reaktionstid blev 0,1 ml af blandingen sat på filtrerpapir, som
straks derefter blev skyllet i kold ethanol. Herved standsedes reaktionen og glykogenet fældede ud på
filtret, mens det ikke indbyggede UDP-[14C]glukose vaskedes væk. Radioaktiviteten på filtret blev målt til 10.000
cpm.

1. Beregn aktiviteten af glykogen synthase i μmol glukoserester x min-1 x g-1

Mit bud: 

10000 cpm500 cpmnmol=20 nmol1000=0,02 µmol

Hvor mange gram væv? 0,2 mL * 0,1 g/mL = 0,02 g 

0,02 µmol20 min=0,001 µmolmin = 0,001 µmolmin0,02 g = 0,05 µmol/min/g

Svaret er 0,5 µmol/min/g - hvad gør jeg forkert?