Genetik (Nedarvning)

2 har hæmofiligenet da hun har fået en søn,der har hæmofoli

Det samme gælder 4 og 8

gå på samme måde de øvrige igennem

#2

2 har hæmofiligenet da hun har fået en søn,der har hæmofoli

Det samme gælder 4 og 8

gå på samme måde de øvrige igennem

Hej igen, og mage tak for dit svar!!

Er det dog muligt for dig kort at forklare hvordan/hvorfor det er sådan. 

Det står jo i opgaveteksten. Allelet findes kun på x kromosomet og altså ikke på y kromosomet. Piger med 2 defekte x kromosomer vil ikke blive født. Hvis kun det ene x kromosom er defekt, kan det andet x kromosom klare opgave. Hvis manden har den defekte allel er der ikke noget andet x kromosom, der kan tage over så han får sygdomme.

Vi ser nu bort fra mutationer.

så sker der følgende

begge har sunde x kromosoner:   Deres børn får ikke sygdommen.

moderen har et defekt x kromoson.

Hun giver ikke det defekte x kromosom til barnet. Barnet bliver sund og rask

Hun giver x kromosonet i arv til barnet.

Hvis barnet er en pige, bliver barnet rask men kan evt. give det videre til et barn

Hvis barnet er en dreng. Drengen får hæmofoli.

Hvis du ikke forstår det, kan du spørge videre; men så vil jeg gerne have at du forklare hvad du ikke forstår.

#4

Det står jo i opgaveteksten. Allelet findes kun på x kromosomet og altså ikke på y kromosomet. Piger med 2 defekte x kromosomer vil ikke blive født. Hvis kun det ene x kromosom er defekt, kan det andet x kromosom klare opgave. Hvis manden har den defekte allel er der ikke noget andet x kromosom, der kan tage over så han får sygdomme.

Vi ser nu bort fra mutationer.

så sker der følgende

begge har sunde x kromosoner:   Deres børn får ikke sygdommen.

moderen har et defekt x kromoson.

Hun giver ikke det defekte x kromosom til barnet. Barnet bliver sund og rask

Hun giver x kromosonet i arv til barnet.

Hvis barnet er en pige, bliver barnet rask men kan evt. give det videre til et barn

Hvis barnet er en dreng. Drengen får hæmofoli.

Hvis du ikke forstår det, kan du spørge videre; men så vil jeg gerne have at du forklare hvad du ikke forstår.

Tusinde tak, det giver mening nu, jeg fik nemlig ikke helt forstpet teksten til at starte med!!!

Jeg har bare et spørgsmål mere, og det er om opgave ii: Er sandsynligheden så 50%, da kvinden jo er bærer af sygdommen, så der er 50% chance for at drengen får hendes syge X kromosom nedarvet? Har jeg forsået det korrekt?

Tak på forhånd :)

Det er korrekt

#6

Det er korrekt

Super, mange tak!