Bioteknologi

Autosomal dominant nedarvet sygdom

10. marts kl. 22:20 af ThunderGirl - Niveau: A-niveau

Hej

Hvorfor er det, at begge køn nogenlunde lige hyppigt arver en autosomal dominant nedarvet sygdom? I min bog står der at det er fordi at hunlige kønsceller forener sig tilfældigt med hanlige kønsceller. Men jeg forstår ikke, hvordan det kan forklare, hvorfor begge køn nogenlunde lige hyppigt arver sygddommen. 

Er der nogen der kan uddybe det, så jeg forstår?

Tak på forhånd:)


Brugbart svar (0)

Svar #1
10. marts kl. 22:52 af ringstedLC

autosomal ≈ ikke kønsbundet.


Svar #2
10. marts kl. 23:07 af ThunderGirl

Det ved jeg godt, men jeg spørger om hvorfor sygdommen bliver nogenlunde lige hyppigt nedarvet, og ikke lige hyppigt nedarvet. Altså, hvad er det der gør den forskel?

Brugbart svar (0)

Svar #3
10. marts kl. 23:12 af Skaljeglavedinelektier

Lige hyppig nedarvning fordi det ikke er kønsbundet. 


Brugbart svar (1)

Svar #4
10. marts kl. 23:37 af ringstedLC

altså hvorfor det kun er nogenlunde lige hyppigt. Langt de fleste egenskaber (her sygdomme), der nedarves, har også en lille smule at gøre med miljø. Og da meget praktisk genetik stadig er bundet op på statistik, kan det være svært at afgøre om en sygdom er 100% autosomal. Jeg mener: Hvormange børn skal en mand med en dominant sygdom være far til, for at afgøre om der er lige mange piger og drenge.

Men når bare sygdommen nedarves uden kønsbinding, siges den at være autosomal.


Svar #5
11. marts kl. 07:43 af ThunderGirl

Ok, tak:)

Skriv et svar til: Autosomal dominant nedarvet sygdom

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.