William ether syntese

Nu er det efterhånden et stykke tid siden jeg har haft organisk kemi, men jeg mener godt at kunne forklare syntesen. Hvis jeg siger at det er en SN2, så bør du overveje hvilken rolle, de to molekyler (alkyl halidet, som har en god leavinggruppe eller kaliumsaltet, som har det negativt ladede O), vil have i reaktionen.

Tænk samtidig på hvad du har lært omkring sterisk hindring... Med de to ting kan du løse opgaven :)

Arrhh jeg læser og læser i kemibogen men aner ikke mine levende råd.

Okay... Har du styr på hvad nukleofilt/elektrofilt betyder? Og hvordan en S_N2-reaktion foregår?

Generelt i en S_N2 reaktion skal noget nukleofilt (i dette tilfælde -O^- -ionen - husk at kaliumionen ikke sidder på O'et, når stoffet er i opløsning) angribe noget elektrofilt (her C-atomet, hvor Cl sidder på) bagfra, så Cl kan gå bort, og der dermed dannes en binding mellem de to ønskede molekyler.

Reaktionen kræver, at det carbon, som bliver nukleofilt angrebet, som minimum er sekundært, og helst primært. Det skyldes sterisk hindring, at det nukleofile angreb simpelthen ikke kan finde sted, hvis der sidder for mange atomer i nærheden af det carbon, som skal angribes. Et tertiært stof kan derfor ikke bruges i reaktionen...

Ahhhhhhhhh nu er jeg med! Tusind tak for din hjælp