Spørgsmål omkring genetik

Hvis den var recessiv ville begge forældre have to eksemplarer af det det defekte gen. Hvis det var tilfælde hvordan vil fordelingen af børn med sygdommen være.

???

Hvis begge forældre har det defekte gen i dobbelt version , vil deres børn også få det defekte gen i to eksemplarer og altså blive syge.

Både manden og kvindens genotype er Rr. Sygdommen nedarves autosomalt dominant, idet det raske barn må have genotypen rr. Krydsningsskema laves til beregning af mulige udfald.

Krydses de to individer med genotypen Rr er de mulige udfald:

RR, Rr, rr og Rr

Der er altså 25 % sandsynlighed for at det tredje barn bliver sygt, idet sygdommen nedarves autosomalt dominant.

      

 

tak for hjælpen :o)

Der er vist at hvis genet er dominant vil begge børn blive syge. Der er et barn, der er rask, så genet kan ikke være dominant

#6

Nej, idet genotypen rr kan forekomme ved overkrydsning af to individer med genotyperne Rr som vist i #4. Den syge allel er R og normalallellen er r. Derfor er et individ med genotypen rr raskt.

Jeg kom desværre til at skrive dominant i stedet for recessiv i #4. Der er vist at hvis genet er recessivt vil alle deres børn være syge.  Da deres ene barn er rask kan det ikke være recessivt. #4 viser kun at hvis det er recessivt, kan de godt få et rask barn; men det er altså ikke helt nok

#8

Nej, det er forkert. Genlæs #7. Den syge allel er R og normalallellen er r. Man er syg, hvis man har genotypen Rr eller RR og rask, hvis man har genotypen rr. #4 viser, at sygdommen nedarves autosomalt dominant, da to individer med genotypen Rr kan få et individ med genotypen rr.

Hvis vi hypotetisk antager, at sygdommen nedarves autosomalt recessivt, er den syge allel r. Derfor må forældrene have genotypen rr, hvis sygdommen nedarves autosomalt recessivt, da de begge er syge. Den eneste genotype, som overkrydsningen kan føre til, er genotypen rr. Det vil sige, at alle deres børn vil være syge uanset hvad, men det er de jo ikke, da de har et raskt barn. Det vil sige, at den eneste måde, hvorpå forældrene kan få et sygt barn og et raskt barn er ved at sygdommen nedarves autosomalt dominant, da forældrene kan have genotypen Rr og stadig være syge, men samtidig få et raskt barn, da overkrydsningen mellem genotyperne Rr kan føre til, at deres afkom får genotypen rr og dermed er raskt.

Hvad mener du med, at du kom til at skrive dominant i stedet for recessiv i #4? Det er mig, der har skrevet #4.

Det er jo netop det jeg skriver i #3 mens du mangler det i #4

Det skulle være #6 i stedet for #4

Det du skriver #6 og #8 er jo forkert, og jeg forklarer fejlen i #7 og #9.

Jeg har tidligere rette det i #6. Hvilken fejl er der i #8 ?

Du skriver, at #4 kun viser, at hvis sygdommen nedarves recessivt så kan de få et raskt barn. Det er netop det modsatte jeg viser i #4. Jeg viser, at hvis sygdommen nedarves dominant, kan de få et raskt barn. Nedarves sygdommen recessivt kan de netop ikke få et raskt barn. Det er fejlen i det, du skriver.