Lige nu 88 online.
47xxyKlinefelterForeningen (Klinefelter Foreningen i Danmark)
Klinefelter Foreningen i Danmark er her på Studieportalen, for at udsprede kendskab til vores diagnose 47xxy Klinefelter Syndrom. Vi, som er født med denne diagnose, er alle helt almindelige drenge og mænd, som bare er født med 1 eller flere ekstra X-kromosomer. Alle mennesker er født med 22 sæt kromosomer = 22x2 = 44 + 2 kønskromosomer,som er XX for piger/kvinder og XY for drenge/mænd. Hos nogle fostre opstår der fejl i celler / gener / kromosomer, hvilket kan resulterer i diagnoser såsom Klinefelter Syndrom, som anses for at være en af de mest almindelige kromosomfejl. Chancen / risikoen for at blive født med KS er ca. 1:650, hvilket svarer til ca. 4.000 i Danmark. Men trods dette ret høje antal, så er det desværre også sjældent at den enkelte dreng / mand får det konstaterer, da alt for få læger og øvrige sundhedspersoner kender til diagnosen. Max. 10 % får diagnosen og dermed muligheden for at få hjælp før puberteten. De fleste får først hjælp omkring 30-års alderen i forbindelse med barnløshed. 25 % finder aldrig ud af, at dette er årsagen til deres udfordringer. De drenge, som har fået diagnosen før de kommer i puberteten, har størst chance for korrekt medicinsk hjælp. Vores medicin er det mandlige kønshormon - Testosteron, som vi bør få igennem speciallæger på regionshospitalerne i Århus og København, hvor ved man samtidigt får undersøgt blodet og knoglerne. Vores ekstra X-kromosom giver os høj risiko for at udvikle knogleskørhed på lige fod med kvinder, som har passeret overgangs alderen. Se venligst alle de øvrige symptomer og risici i vores info folder på www.klinefelter.dk . Hvis du tror, at du selv eller en du kender har denne diagnose eller du har spørgsmål til dette, så kontakt os eller din egen læge. https://www.facebook.com/groups/klinefelterforeningenidanmark Kontakt: [email protected] Info folder: www.klinefelter.dk