SARS opgave

søg på nettet om oplysninger om SARS?

søg ind på google.dk

Hvis det er eksamenssæt fra 2004 i bio højniveau havde jeg opgaven til eksamen.

Google 4-ever;)

Jeg har prøvet google, der er ikke lige noget der kan hjælpe mig desværre.

Hej Charlotte!
Ja det er den fra 2004. Jeg ville blive mægtig glad hvis du kan hjælpe mig?
Jeg har specielt svært ved opgave Ab, jeg kan ikke helt forstå figuren. På dette link ligger opgavesættet, hvis du ikke har det.
http://nora.tams.person.emu.dk/Oversigt%20over%20skriftlige%20opgavesaet.htm

Ac og Bb er jeg ligeledes lidt i tvivl med.

Håbder du kan hjælpe.

Mvh Tanja

Hehe.. Den havde jeg også til min Studentereksamen..

Ab:
SARS-virus består af nogle proteiner, som er nævnt i figur 1. Et af disse proteiner er S-glycoprotein, dette er en overfladeprotein, som binder sig til en værtscelles receptorer, og aktiverer værtscellen til at optage virusset.
En virus er en ikke-levende proteinkapsel med noget nucleinsyre, dvs. denne har ikke en selvstændig livscyklus, men inficerer en levende celle, hvori den kan formere sig.
Som sagt binder disse S-glycoproteiner sig til receptorer, og cellen optager virusset som en vakuole, som vist på figur 2. Det mærkelige ved denne form for virus, er, at normalt bliver virus, som har en værtscelles lipidmemebran med nogle proteiner på overfladen, integreret i værtscellens membran, sådan at den fusionerer med værtscellens lipidmemebran, men det gør corona-virus ikke. Dette medfører at den optagede vakuole, først skal have sin lipidmembran fjernet, ved det der hedder ”uncoating”, som sker ved hjælp af nogle lipid-spaltende enzymer.
Virusset medbringer en RNA-polymerase, som laver mange kopier at det RNA-stykke, som virusset har. Disse kopier bruges til tre ting. For det første skal der bruges kopier af hele genomet, som skal indgå i dannelsen af nye virusser. Derefter skal der bruges dele af genomet, som koder for hhv. for N-protein, M-protein og E-protein, og det er forskellige enchancer-koder som fortæller RNA-polymerasen hvor den skal starte med at kopiere. Til sidst bruges der RNA stykker til S-glycoproteiner. Når disse stykker bliver repliceret, finder de et ribosom, som sidder på rER (ruEndoplasmatisk Reticulum), hvor det translateret til forskellige aminosyrer, og til sidst et protein. Når proteinet er dannet bliver den transporteret til Golgi-apparatet, for en post-translation, hvorefter det bliver transporteret op til overfladen af værtscellen.
De andre RNA-stykker finder et frit ribosom hvorefter de direkte bliver translateret til proteiner, som senere skal indgå i nye virusser. Til sidst sørger R-protein for at samle, alle de proteiner, som er dannet i frie ribosomer og de hele stykker RNA, i en proteinkapsel, hvorefter de nye mange virusser forsvinder ud af cellen, vha. exocytose, og de får noget af værtscellen lipidmembran med sig, samt de S-glycoproteiner, som før er blevet dannet i cellen.

Ac:
Hvis der sker en mutation i det gen, som koder for S-glycoproteinet, vil selve proteinet være ændret, og virusset vil enten miste sin funktion eller helt ”dø” da den ikke ville være i stand til at kunne binde sig til en værtscelles receptor, og dermed ikke kunne have en livscyklus.
Der findes 20 aminosyrer og 64 mulige tripletter, og dvs. at der findes flere koder for den samme aminosyre, og det kunne tænkes at der kunne ske en såkaldt ”stille” mutation, hvor aminosyresammensætningen i proteinet forbliver den samme, men at en base er udskiftet. Men da virus har en kort livscyklus, så vil mutationsraten også være stor, og hvis man forestiller sig, at mutationen er så stor at der er flere aminosyrer som bliver udskiftet, så vil det enten medføre at virusset ikke er egnet til at kunne binde sig til en værtscelle, og vil dermed være ufarlig, men det kunne også tænkes, at den udvikler sig til en virus der ikke kun binder sig til celler i vores respirationssystem, men også andre dele af vores krop.


Fik 10 for sættet, men ved ikke hvordan denne opgave blev vurderet. Sådan som jeg læser den nu (med lidt mere viden), lyder det meget logisk...

Hej Doktor MolBio!
Jeg siger tusind tak for din hjælp. Det hjalp virkelig med opgave Ab, nu kan jeg sagtens forstå det. Synes bare ikke, jeg kunne finde noget om det i mine noter og bøger, så var virkelig på herrens mark. Godt du kunne hjælpe mig på vej. Tak =)

Det var da så lidt..;-)

Held og lykke..

Hmm... Jeg er for sent som altid med min hjælp... Nå, men du fik da hjælp, ikk' Tanja?

#6-7: Jeg fik også 10 for sættet. Det var især lækkert med denne opgave synes jeg, jeg havde haft så meget om det i undervisning og det valgfrie projekt og SSO. Men jeg ville som altid gerne lige også have vidst, hvad der trak op og ned osv. i sættet..
Det sædvanlige ;)

Jeg er lidt i tvivl om hvilke antistoffer der dannes ved brug af de to vacciner i opgave Bb. Er der noget med de der 5 antistoffer IGA, IGG, IGD, IGE og IGM, i såfald er det så ikke IGG der bliver dannet?

Altså nu har jeg ikke lige rapporten med mig lige her, så det må blive et kvalificeret skud fra hoften.. (lang tid siden det ligger, det der immunologi...) ;)
Jeg vil skyde på IgG og IgM, det er normalt de to, der produceres ved infektioner.

Okay, tak for hjælpen :)

Hej,
jeg sidder også og arbejder med SARS-opgaven og ville lige høre om der var nogle der kunne hjælpe mig med opgave Bb og Bc? Jeg er kørt lidt fast!

På forhånd tak! :-)

Hej,

hvad er du nået frem til ved opg Ba?

I opgave Ba er jeg nået frem til at man kan bruge ELISA-test som metode. Måske PCR, jeg ved det ikke helt??

ELISA lyder godt.. Husk PCR bruges kun til at opformere et stykke DNA.

Jamen, der stod bare PCR nogle steder på nettet.

Men kunne du hjælpe mig med Bb og Bc? Det var dem jeg var kørt fast i... ;)
Det ville jeg blive meget glad for, hvis du kunne.

Er der slet ingen der kan hjælpe med opg Bb og/eller Bc??
ingen der har lavet opgaverne??

Skal til at gå nu, men kan godt hjælpe senere i aften, ca. kl 21...