medicinsk genetik

op gave 4:

i facit til spørgsmål  3  står at : 

Man kanbestemme markørsystemets alleler hos barnet og hvis det har fænotypen 4 så er risikoen 90% (10% sandsynlighed for overkrydsning), hvis barnet har to alleler 4-6 eller 5-6 er det en pige uden risiko, hvis barnet har allelet 6 har det 10% risiko for at være sygt.

hvad mener de med hvis barnet har allelet 6 har det 10% risiko for at være sygt???