Bioteknologi
Krydsningsskema
Hej!
Jeg sidder med denne opgave:
Oculær albinisme er en sjælden form for albinisme, der især påvirker dannelse af melanin i øjnene. Sygdommen skyldes en mutation i genet, der koder for et membranprotein i de pigmentdannende celler.
Den vedhæftede figur viser stamtræer fra to familier, hvor sygdommen forekommer.
Jeg skal i opgaven:
Argumentér med udgangspunkt i figur 2 for en sandsynlig arvegang. Angiv genotype for én af de syge personer og vedkommendes forældre.
Er der én som vil lave et muligt krydsningsskema for mig over denne mulige arvegang? Kan virkelig ikke få det til at passe i forhold til figur 2.
Svar #1
03. maj 2015 af Kim777 (Slettet)
Der er tale om en kønsbunden nedarvning, som skyldes en mutation på X-kromosomet, men jeg kan ikke få et krydsningsskema til at gå op i forhold til figur 2.
Skriv et svar til: Krydsningsskema
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.