Biologi
Kvinde eller mand?
Hej derude!
Jeg er gået i stå med en opgave i min biologi aflevering, det lyder således:
AGS (Adrenogenitalt syndrom) er en sygdom, som nedarves autosomalt recessivt. I
Rigshospitalets informationsmateriale står følgende:
For raske søskende til en AGS-patient gælder det, at 2 ud af 3 vil være anlægsbærere. Dvs. en rask
søster eller bror har 67% risiko for at være anlægsbærer. Søskende til en AGS-patients forældre har hver
en risiko på 50%, medens en fætter eller kusine til en AGS-patient har en risiko på 25% for at være
anlægsbærer.
Vælg en af procentsatserne, angivet i Rigshospitalets informationsmateriale, og forklar
den biologiske baggrund for den.
Jeg ved at autosomalt recessivt betyder, at det ikke er kønsbundet, det vil vel sige, at både kvinder og mænd kan bære denne sygdom.
Jeg ved ikke hvordan jeg skal begrunde at der er 67 % risiko for at en rask søster eller bror er anlægsbærer, hvis de har en syg søster.
Jeg tænker et krydsningsskema, men ved ikke helt hvordan et skal laves.
På forhånd tak :-)
Svar #1
20. oktober 2013 af Dulugtergrimt
Du tænker korrekt. Krydsningsskemaer er din vej ud.
Hvis vi har en syg AGS-patient og forældrene er raske, så er disse begge anlægsbærere, dvs. de har genotypen Rr. Det bør være klart (sygdommen er autosomal recessiv, så begge skal have givet et r videre).
Vi laver et krydsningsskema (se vedhæftet). Den grå kasse markerer den syge. Der står i folderen, at af de raske søskende, dvs. de ikke-grå kasser, vil 2 ud af 3 være bærere, dvs. have genotypen Rr. Og det viser krydsningsskemaet jo.
Samtidigt kan vi sige, at hvis en forælder har Rr, så må de have arvet det syge gen fra en af deres forældre (dvs. opgavens bedsteforældre). Dvs. at eventuelle søskende til denne forælder har 50% sandsynlighed for også at bære dette gen. Dette kan ses ved at lave et krydsningsskema for bedsteforældrene.
Til sidst kan et krydsningsskema for en af forældrenes søskende og dennes partner vise, at en fætter til den syge AGS-patient har 25% risiko for at være bærer. Dette skyldes hans egen forælders 50% risiko for at bære det syge gen og det, at han har 50% risiko for selv at arve dette gen.
Svar #4
25. februar 2016 af Kemifjols (Slettet)
Hvordan laver man afkrydsningsskemaet for den med fætter og kusine?
Skriv et svar til: Kvinde eller mand?
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.