Genetik

12. oktober 2013 af elissa92

Håber virkelig, jeg kan få lidt hjælp :)

I en familie nedarves sygdommen hypertrofisk kardiomyopati autosomalt dominant.

Mutationer i flere forskellige gener kan forårsage sygdommen (locus heterogenitet).

De 4 gener, MYH7, TNNI3, MYBPC3 og ACTC, kan, hvis de muterer, hver især

medføre hypertrofisk kardiomyopati.

I et forsøg på at identificere sygdomsgenet i nedenstående familie blev en intragenisk CA-repeat-markør fra hvert gen analyseret.

De 4 gener ligger på hvert sit kromosom.

De resulterende genotyper er noteret nedenfor i familiens stamtræ.

Jeg har uploadet

Ud fra ovenstående CA-repeat-markør-analyse, hvilke(t) af de 4 gener (MYH7, TNNI3,

MYBPC3 og ACTC) kan da være sygdomsgenet i familien?

A. MYH7

B. TNNI3

C. MYBP3

D. ACTC

E. MYH7 og TNNI3

F. MYH7 og ACTC

G. MYH7 og TNNI3 og ACTC

Svaret er F. Det forstår jeg ikke. Jeg vil sige G, da 1 i TNNI3 går igen hos de syge personer.

På forhåndt tak :)

Vedhæftet fil: Skærmbillede 2013-10-12 kl. 11.37.40.png

Brugbart svar (1)

Svar #1
12. oktober 2013 af Dulugtergrimt

Hvis du kigger efter hos III-6 så er det 1 i TNNI3 ikke fra den syge forælder.

Svar #2
12. oktober 2013 af elissa92

Tusinde tak :)) Er glad for svaret

Skriv et svar til: Genetik

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.