spejlbilledisomere

...antal asymmetriske C-atomer...

Er det ikke:

antal asymmetriske C-atomer ² ?

n asymmetriske C-atomer → 2ⁿ isomere

Tak mathon:)

Så er det, det samme.

2ⁿ isomere gælder kun når der ikke er mesoformer inkluderet.

Som Larsendrengen påpeger
burde jeg have tilføjet, at mesoformer ikke er optisk aktive
dvs.
de drejer trods deres indhold af asymmetriske C-atomer ikke planpolariseret lys.

Jeg ved at oplægget er gammelt, men jeg håber på at der er nogle de vil hjælpe mig med at forstå; Hvad et asymmetrisk cabonatom egentlig er. 

I min lærebog står der, at det et carbonatom hvortil der er knyttet fire forskellige atommer elle atomgrupper. Det assymetriske carbonatom markes med en stjerne.

Mit spørgsmål er hvilket atom det kan være det er knyttet til cabonatommet, eller hvilke atomgrupper det kan være. I min bog er der vist at det f.eks. kunne være ; Hydrogen, Br, Cl, F.

Kan det være også være andre atommer. Hvorfor er det det overhovedet vigtigt at kende til asymmetrisk carbonatom. Jeg ved det har noget at gøre med spejlbilledeisomeri, men jeg synes ikke at jeg rigtig forstår sammenhængen udefra det jeg har læst.

Mange tak for hjælp på forhånd

Alt mulig, det er tilknyttet til et carbonatom med en enkelt binding, kunne danne dette asymmetrisk (O, Si, P, N, kore eller lange C-kæder osv. osv. m.m.).

Hvis du for eksempel har en centralt C, hvor er tilknyttet CH₃, CF₃, CBr₃ og CCl₃, så bliver det asymmetrisk og kunne dann spejlisomerer. Og det ligger i denne anordning af atomer eller molkylgrupper i den sp3-hybridiserede kulstof, og det akn kun ses i et 3 dimensionalt billede.

Hvis du kikker på Bromochlorofluoromethane - CHBrClF

og du spejler det, så er det ikke mere det samme, man kan ikke bringe de to til dækning. Man skal faktisk knække to bindinger og skifte grupperne, så har man det samme, i falde af CHBrClF skulle du udveksle f. eks. Cl og Br.

Og de to stereoisomere er så optisk aktive, dvs. at de drejer polariseret lys i forskellige retninger.

Naturen bruger mange stoffer i en bestemt form, så kunne det være at den andre stereoisomer kan ikke virke, bliver metaboliseret o.s.v.

En meget drastisk fald var faktisk i 60erne substans bag lægemiddel Contergan, hvor en isomer virkede beroligende/ sovemiddel og den andre gav de kendte misdannelse når det indtages af gravide.

Kunne det forklare lidt?

T.

Ja helt sikkert. Mange tak.

Og de to stereoisomere er så optisk aktive, dvs. at de drejer polariseret lys i forskellige retninger. Hvad betyder det...altså jeg har selvfølgelig læst om polariseret lys, men jeg har meget svært ved at forstå det. Jeg er heller ikke lige med på det med at stereoisomer ikke kan blive metaboliseret

Polariseret lys svinger kun i én bestemt retning. Hvis det rammer en optisk aktive substans eller stereoisomer, så forandres svingingsretning og det kommer ud anderledes.

Se billedet her, det bruger faktisk CHBrClF:

Siden selv er faktisk ret godt: se her.

Enzymer er normalt meget specifikt, hvad de omdanner eller kan bliver aktiveret med. Så kan det være at et enzym kan metabolisere D-formen af en stof, men L-form (det andre isomer) passer ikke i den aktive lomme og bliver så ikke omdannet.