Kemi

Side 2 - Aug 2000

Brugbart svar (0)

Svar #21
31. december 2005 af timothy (Slettet)

#20 er mht. opgave 3) c

Brugbart svar (0)

Svar #22
31. december 2005 af timothy (Slettet)

Og i opgave 3) d har jeg fundet fordelingskonstanten således
0,0160/0,215 = 0,074....dvs. den er mest forskudt mod venstre dvs. i vandfasen...kan det passe?

og med hensyn til spørgsmål d) er det fordi at anilin er en base og i sur opløsning vil den reagere med den sure opløsning altså en syre-basereaktion??

Håber i vil hjælpe mig, er virkelig på skideren...

Brugbart svar (0)

Svar #23
01. januar 2006 af timothy (Slettet)

opdater lige tråden...skal nemlig have dem lavet inden på tirsdag :-(

Brugbart svar (0)

Svar #24
01. januar 2006 af frodo (Slettet)

#20, 21:

du har to syrer tilstede i opløsningen: HCl og C6H5NH3+
hvilken af dem vil titreres væk først?
Overvej da hvordan du skal anvende de to ækvivalenspunkter.

#22: Kf er forkert, idet du for det første ikke har det korrekte udtryk til at beregne den, og at du ikke tager højde for at den oprindelige mængde fordeles imellem ether- og vand-fasen
e) korrekt

Brugbart svar (0)

Svar #25
01. januar 2006 af timothy (Slettet)

hvordan skal jeg finde ud af hvilken en af syrerne der titreres væk først?

hmmm..jeg kender ikke andre udtryk for kF

Brugbart svar (0)

Svar #26
01. januar 2006 af timothy (Slettet)

Jeg har på fornemmelsen at man skal sige (25-17)ml=8 ml...har vist prøvet det i en tidligere opgave, men jeg kan ikke forklare det selv hvis det skulle være korrekt..

Brugbart svar (0)

Svar #27
01. januar 2006 af frodo (Slettet)

Da HCl er klart den stærkeste syre, vil den titreres væk først. det forklarer ækvivalenspunktet ved 17 ml. Derefter titreres C6H5NH3+. Derfor må der medgå 25ml-17ml=8ml til titrering af C6H5NH3+

Kf=[anilin, ether]/[anilin, aq]

Brugbart svar (0)

Svar #28
01. januar 2006 af timothy (Slettet)

#24 nåh så skal jeg vist se på hvilke af de to syrer der er mest villig til at afgive deres H+..det må så være C6H5NH3+....eller skal jeg hellere se på hvilke af dem der er stærkest og helst vil reagere...hehe er vist lidt confused

Brugbart svar (0)

Svar #29
01. januar 2006 af frodo (Slettet)

den der er mest "villig" til at afgive H+ er også naturligt nok den stærkeste syre, så det er 2 sider af samme sag

Brugbart svar (0)

Svar #30
01. januar 2006 af timothy (Slettet)

#27 og så er forholdet mellem anilin og NaOH 1:1...da NaOH og C6H5NH3+ er 1:1...?

Brugbart svar (0)

Svar #31
01. januar 2006 af frodo (Slettet)

ja

Brugbart svar (0)

Svar #32
01. januar 2006 af timothy (Slettet)

C(anilin) i vandfsen=0,016..ik....men jeg ved ikke hvad den er i etherfasen..

Brugbart svar (0)

Svar #33
01. januar 2006 af frodo (Slettet)

du ved jo hvor meget anilin der er i alt. Det har jo fordelt sig i de to faser, og du kender indholdet i den ene. Den anden fases indhold må jo så være det der er tilbage

Brugbart svar (0)

Svar #34
01. januar 2006 af timothy (Slettet)

så er kF=(0,0160M)/(0,215-0,016M)=0,0804...hvilket betyder at ligevægten er forskudt mod venstre, altså er der mest i vandfasen...ik

Brugbart svar (0)

Svar #35
01. januar 2006 af frodo (Slettet)

nej, du har byttet om på brøken.

Brugbart svar (0)

Svar #36
01. januar 2006 af timothy (Slettet)

okay jeg kan godt se, at jeg har vendt dem forkert....nu får jeg kF=12,4 betyder det så at der er mest anilin i etherfasen

Brugbart svar (0)

Svar #37
01. januar 2006 af frodo (Slettet)

ja.. de udregnede koncentrationer taler sit eget sprog ;)

Brugbart svar (0)

Svar #38
01. januar 2006 af timothy (Slettet)

Sidder fast i opgave 2)d
...jeg er tvivl om jeg skal bruge den beregnede k værdi i opgave 2)b til noget...eller...kunne godt bruge et hint

Brugbart svar (0)

Svar #39
01. januar 2006 af frodo (Slettet)

du har k-værdien ved to temperaturer. Udnyt det til at bestemme aktiveringsenerigen, og da kan du af arrheniusligningen bestemme k ved 23*

Brugbart svar (0)

Svar #40
01. januar 2006 af timothy (Slettet)

#6 hvorfra ved vi at de reagerer 1;1

Der er 67 svar til dette spørgsmål. Der vises 20 svar per side. Spørgsmålet kan besvares på den sidste side. Klik her for at gå til den sidste side.