Biologi

auto. dom.

30. maj 2011 af Mahal-pigen (Slettet)

Er den her autosomal dominant?

Vedhæftet fil: sygdom.docx

Brugbart svar (1)

Svar #1
30. maj 2011 af StudRambo (Slettet)

Ja, det er det. Du kan se at det passer med at sygdommen ikke springer en generation over, og ca. 50 procent af syge forældres børn får sygdommen.


Svar #2
30. maj 2011 af Mahal-pigen (Slettet)

Tusinde tak. Vil du ikke også hjælpe med spørgsmålene? Vil være evig taknemmelig.


Brugbart svar (1)

Svar #3
30. maj 2011 af StudRambo (Slettet)

 a) den kan du selv gennemskue, du ved at alle der er syge har Aa mens alle der er raske har AA - så er det bare at lave Mendels firkant. (Mendel Square -> Google billeder)

b) Aminosyresekvensen i et protein bestemmes af DNA. 3 basepar i DNA'et koder for én aminosyre, og du har garanteret fået sådan et skema.

c) Receptorer har en intracellulær del og en ekstracellulær del. Den ekstracellulære del binder liganden (i dette tilfælde glycin) og der sker en konformationsændring der udøver en virkning. Sker der en ændring i den ekstracellulære del af receptorproteinet, kan liganden (glycin) ikke genkende receptoren og derved ikke udøve sin effekt på cellen. I dette tilfælde vil det betyde at glycin ikke kan virke som neurotransmitter -> nedsat nerveaktivitet

I øvrigt er forskellen på de to aminosyrer at arginin er basisk og glutamin er neutral. Begge er polære.


Skriv et svar til: auto. dom.

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.