mutation

Se https://www.studieportalen.dk/Forums/Thread.aspx?id=1055266

WHiP, du svarer jo ikke på spørgsmålet.

Der er sandsynligvis tale om en aminering af G, så guanin-basen bliver til adenin. Kig på A og G's opbygning. De minder meget om hinanden, kun en keton/aminogruppe er forskellen.

En punktmutation hedder bare en punktmutation

Jeg tænker bare, at der inden for punktmutation findes silent, missens og nonsse og så hvilken en det er i denne forbindelse og hvorfor?

Det har jeg aldrig hørt om.

Mutationer kan beskrives på mange måder.

Missense-mutationer giver udbytning af én aminosyre til en anden. Proteinet kan i nogle tilfælde stadig fungere, omend mindre effektivt end i sin oprindelige form.

Nonsense-mutationer gør at codonen ikke længere koder for en aminosyre, men for et stop-codon. Dermed bliver proteinet afkortet, og vil ikke fungere. Der er kun tre muligheder resultater af en mutation, som giver denne effekt: TAG, TAA og TGA

Silent-mutationer sker kun på 3. base i codonen. Kig på den genetiske kode, og bemærk at fx både CGT, CGC, CGA og CGG koder for trypsin, og derfor er det faktisk ligegyldigt hvilken af de fire baser, der står på codonens 3. position. Dermed får mutationen ingen betydning, fordi den alligevel vil resultere i den samme aminosyre efter translationen.

Hvilken mutation er der så tale om, tror du?

så må det være missense

Korrekt :)