sejlcelleanæmi

Vi gider ikke lave den for dig, så lærer du heller intet.

Hvad kan du ikke finde ud af? Så skal du nok få hjælp til det. Der et tendens til at folk herinde er meget mere villige til at hjælpe, hvis du forklarer hvad der rent faktisk er svært.

Jeg vil ikke have at nogen gør det for mig. Jeg kan slet ikke finde ud af det (har været syg da de talte om det i klassen). Jeg vil bare høre fremgangsmåde i alle tre opgaver.. :)

Tjah

1) Der skal du jo kigge på den aminosyre, som er fremhævet med rød skrift. Glutaminsyre er erstattet af valin hos patienter med seglcelleanæmi.

2) Kig på den genetiske kode, den må stå et sted i din bog. Find først de codons/tripletter, som koder for glutaminsyre. Find dernæst de codons/tripletter, som koder for valin. Hvad er forskellen på den genetiske kode for de to aminosyrer?

3) Hvad kender du af ting, som kan forårsage mutationer? Og hvad gør kroppen ved mutationer? (Hint: Reparationsmekanismer....)