Ftalater og Parabener (cellemembranen)

Kiggede lidt rundt på nettet og fandt bl.a. følgende:

___________

http://opgaver.com/site/vis_opgave.php?id=55480

1) Parabener og ftalater kan trænge gennem vores hud fordi de er lipofile, hvilket vil sige de er fedtopløselige. Vores hudcellers membran er lavet af to lag af tæt siddende fosforlipidmolekyler. Parabener og ftalater kan dermed trænge gennem cellemembranen igennem cellens cytoplasma og videre igennem cellemembranen på den anden side igen og videre gennem de næste celler, til stofferne har trængt ind gennem overhuden. Underhuden udgør kroppens største samlede fedtdepoter og indeholder talrige fedtceller som parabenerne og ftalaterne let kan komme igennem og ned til blodbanerne hvor de diffunderer ind til blodet og ført rundt i kroppen med blodet ud til alle kroppens celler. 2) De"ægte" kønshormoner østrogen og testosteron dannes ud fra fedtstoffet kolesterol og er dermed steroidhormoner, hvilket vil sige de er fedtopløselige( lipofile) og dermed kan passere cellemembranen. Steroidhormoner er samtidig hydrofobe og må derfor binde sig til en receptor i cellens cytoplasma eller kerne når de er trængt ind i cellemembranen, for at de kan passere videre ind i cellens kerne hvor kønshormonerne aktiverer et eller flere gener, som starter en syntese af et protein, som har en specifik virkning på cellen eller på omgivelserne omkring den.

De hormonforstyrrende stoffer ligner oftes østrogen, men kan også ligne testosteron, progesteron og androgen. Problemet med disse kemiske stoffer er, at de ligner de "ægte" kønshormoner så meget at de kan binde sig til hormonreceptorerne inde i cellerne og kan dermed passere cellekernen præcis som de naturlige kønshormoner kan. De østrogenlignende stoffer binder sig dog kun delvist til østrogenreceptorerne ( se billede nedenfor), men trods det kan de sætte gang i samme protein syntese som det naturlige.


Den svagere binding det lignende østrogen har, gør altså de binder sig svagere og dermed har en svagere virkning. Til gengæld er de østrogenlignende stoffer ikke afhængige af et transportprotein, som det naturlige. Dette betyder at stofferne i modsætning til de ægte kønshormoner er aktive og dermed findes i højere grad i aktiv form i blodet end det naturlige østrogen, der som sagt er bundet til et transport protein og dermed passivt. Fordelen ved den aktive transport er at den er hurtigere end den passive, hvilket betyder at de hurtigt kan nå ud til de forskellige celler via blodbanerne. De østrogenlignende stoffer få dermed en stor effekt i forhold til naturligt forekommende østrogen trods deres svagere bindinger til receptoren. De østrogenlignende stoffer kan ikke reguleres, fordi det ikke er kroppen der producerer dem, men de derimod kommer ind i vores krop over huden eller igennem vores mad. Naturligt østrogen produceres derimod hovedsagligt i æggestokkene. Æggestokkene bliver stimuleret til at producere Østrogen og progesteron af de overordnede hormoner FSH og LH. Samtidig med hæmmer østrogen og progesteron produktionen af FSH og LH. Man kan dermed vha. p-piller der indeholder kunstig østrogen og progesteron hæmme FSH og LH så der dermed ikke produceres østrogen fra æggestokkene. 3+5)

Det største og mest omtale problem med disse hormonforstyrrende stoffer er, at de ligner østrogen så meget. For meget østrogen i kroppen har nemlig nogle forfærdelige konsekvenser på kroppen. Dette kan være nedsat frugtbarhed, misdannelser af kønsorganerne, samt bryst og testikelkræft. Man kan derfor se mulig sammenhæng mellem brystkraft og anvendelse af produkter med mange parabener i. Dette er fordi kræftcellerne er afhængige af østrogen, og når de får det, begynder de at dele sig uhæmmet. Som sagt kan kroppen ikke kende forskel på naturligt østrogen og østrogenlignende stoffer, den stigende mængde af østrogenlignende stoffer i kroppen gør dermed at kræftcellerne formerer sig, fordi kroppen reagerer på det, på sammen måde som den ville have gjort hvis det havde været naturligt østrogen. Endvidere virker nogle stoffer som anti-stoffer her i blandt ftalater mener man. Anti-stoffer binder sig ligesom de naturlige hormoner og de hormonlignende stoffer til receptorerne til at komme videre ind i cellen så de kan lave protein syntese. Men forskellen mellem hormonlignende stoffer og anti-stoffer er at disse anti-stoffer ikke sætter gang i nogen proces. Derimod sætter de sig og blokere receptorerne, så det naturligt forkomne hormon ikke kan komme ind i cellen og lave protein syntese. Det enorme problem er at anti ­ stofferne, ligesom de hormonlignende stoffer ikke har noget transportprotein og er dermed hurtigere henne ved cellerne end de naturlige kønshormoner. Protein syntesen falder dermed og dette har alvorlige konsekvenser. Da hankønsvæsner er utrolig afhængige af hormonet testosteron og androgen i deres fosterudvikling, da det er dette hormon der har betydning for de ikke bliver hunner, fødes flere og flere børn med misdannelser i deres kønsorganer. Hovedsagligt drengebørn pga. den manglende testosteron og androgen pga. anti- androgen anti-testosteron. Den manglende testosteron gør bl.a. at deres testikler bliver mindre og sædkvaliteten forringes.


De hormonforstyrrende stoffer påvirker også humøret og man kan få stress af for meget hormon i blodet.
4) Hormonsystemet skal gerne være i evig balance. Dette er det ved at det er balance mellem GnRH som er et stof der frigives fra hypotalamus, LH/FSH, som frigives fra hypotalamus, samt østrogen og progesteron der primært frigives fra æggestokkene. Systemet hænger sådan sammen, at GnRH sørger for udskillelsen af gonadotropiner, som er LH og FSH. De to hormoner LH og FSH øger udskillelsen af Østrogen og Progesteron samt hæmmer udskillensen af GnRH. Østrogen hæmmer udskillelsen af GnRH og FSH og LH. På denne måde holdes hormonsystemet i skak. Når piger kommer i puberteten begynder hypotalermus at udskille GnRH som medfører at østrogen niveauet stiger. Østrogenen er primært årsagen til at de kvindelige kønskarakteristika udvikles. Normal får pigen deres første menstruation ca. 2 år efter denne proces er sat i gang pga. østrogen


påvirkning. Denne proces kaldes negativ feedback. Når der på et tidspunkt er en tilpas mængde hormon i kroppen hæmmer de egentlige hormoner hypothalamus og hypofysen så henholdsvis udløsende og overordnede hormoner ikke udskilles, hvilket medfører at de egentlige hormoner hæmmer deres egen dannelse. Man kan dermed forhindre pubertetens indtræden ved at hæmme de overordnede hormoner så østrogen og progesteron ikke bliver udskilt.

____________

http://www.bionordic.dk/page.asp?id=688

... Phthalater har en østrogenlignende effekt. Stoffernes påvirkning af biologiske organismer har betydet, de er fjernet fra en lang række produkter. De har en uheldig evne til at undertrykke det mandlige kønshormon, testosteron, hvilket er kritisk, da netop dette hormon er ansvarlig for udviklingen af de faktorer hos mænd, som adskiller dem fra kvinder. I forsøg med rotter af hankøn med bl.a. phthalater i kroppen, ses øget fødsel med misdannede kønsorganer, og eksperter mener, at dette også kan blive en konsekvens for mennesker.

Da phthalater er fedtopløselige kan de ved hyppig eksponering ophobes i organismen ...

_____________

http://www.biosite.dk/leksikon/phthalater.htm

...Phthalaterne er upolære, de er dermed fedtopløselige...

... hmmm ... modsvarer lidt wiki ... :s

Ja, den har jeg nemlig også fundet.. men hvad skal man stole på? Wiki eller en random opg ;/

opgaven er rimelig troværdig da det der står i den går overens med det der står i f.eks. min BIO bog. Jeg går i 2g så vi har om dette lige nu.

Jeg er netop igang med at skrive SRP om phthalater. og nej, phthalater er ikke opløselige i vand. :-)

Så i skal ikke tro på wiki :-) Wikipedia er også en hjemmeside hvor alle kan gå ind og skrive og rette i informationerne. 

Jeg er stadig IKKE helt med på svaret til  det spørgsmål der stilles:

Hvorfor kan de hydrofobe stoffer (ftalater og parabener) passere de hydrofile fosfatdele som ligger yderst i cellemembranen? 

En cellemembran i hudceller er opbygget af fosfolipidmolekyler, der er fedtstof. Fosfolidmolekylerne er dannet af upolære carbonkæder, der gør at cellemembranen er gennemtrængelig for upolære molekyler, som fx. fedtstof!

På hver fosfolidmolekylerne er der bundet en fosfatgruppe. Fosfatgrupperne vender ud mod cellen og omgivelserne, og ind mod cytoplasma, det gør at der dannes et hydrob lag, som ftalater og parabener kan opløse.

Mit spørgsmål er så : Hvordan kan det være at ftalater og parabener kan opløse det hydrobe lag af hudcelle membranen?

ftalater er jo fedtopløselig IKKE vandopløslige.