Biologi
Cystisk fibrose
Hej Studieportalen.
Jeg har en opgave, som jeg har problemer med. Nogle der kan hjælpe?
Cystisk fibrose – opgave 1
Morten er bærer af en defekt allel der giver cystisk fibrose. Han får et barn med Malene. Malene er også bærer af den defekte allel.
1. Er cystisk fibrose dominant eller recessivt nedarvet? Hvordan ser du det?
2. Hvad er sandsynligheden for at deres barn arver sygdommen? Hvordan ser du det?
Svar #1
29. november 2011 af Masculine (Slettet)
1: Hvis man er recessiv, så skal det defekte gen være tilstede på begge allele gener. Idet både manden og konen 'kun' har ét defekt gen hver, så er sygdommen recessiv, da tilstedeværelsen af ét defekt gen ikke er nok til at sygdommen bliver fænotypisk. Man er det ved syg, når man har to defekt gen, dvs. man er homozygot - aa.
Syndsynligheden:
A a
A AA Aa
a Aa aa
Idet kun folk med aa vil være syge, så der der 1/4 chance for at deres barn bliver syg.
Skriv et svar til: Cystisk fibrose
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.