Biologi
Genotyper
En kvinde lider af sygdommen Huntingtons sygdom. Hun får et barn med en mand som er rask. Huntigtons sygdom er dominant arvelig. Det betyder, at hvis bare det ene af de to alleler er muteret, bliver personen syg. Lad os sige, at sygdomsallelen er H, det raske allel er h.
• På hvilket homologt kromosompar findes allelerne for sygdommen? Det findes på kromosom nr.4.
• Hvilken genotype har faren?
• Hvilken genotype har moren?
Hvordan finder jeg ud af genotyperne???
Please help me :)
Svar #1
04. januar 2012 af exutu (Slettet)
Faderen er hh da sygdommen er dominant. Så vidt jeg ved er huntington dødelig hvis du er HH men selv hvis den ikke er, så er sygdommen sjælden og sandsynligheden for at moderen er HH er ret usandsynlig.
Svar #2
04. januar 2012 af barson (Slettet)
Mange tak. så faren er hh og moren Hh? Eller forstår jeg det bare slet ikke!
Svar #3
04. januar 2012 af volcom1
Du kan med sikkerhed sige at faren er hh, da sygdommen er dominant og dermed skal faren have begge alleler raske for selv at være rask.
Ud fra de oplysninger du giver kan du ikke vide om moren er Hh eller HH, da begge typer vil betyder at hun er syg.
Svar #5
04. januar 2012 af exutu (Slettet)
Jeg vil sige med 99 % sikkerhed at moderen er Hh da huntington sygdommen i homozygote tilstand er meget skadelig og normalt vil fosteret dø eller barnet dø inden det vokser op (og kan derved aldrig blive en mor).
Svar #7
04. januar 2012 af volcom1
Men lige meget hvor stor en sikkerhed du kan sige dette med, vil muligheden for en HH være der i dette tilfælde. Specielt her hvor der ikke er flere detaljer end at sygdommen er dominant. Hvis der skal diskuteres hvorvidt chancen for det ene eller andet er tilfældet bliver man nødt til at kigge på mange flere områder inden for den givne sygdom.
Skriv et svar til: Genotyper
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.