Biologi
Hjælp
Hej jeg skal skrive om mutationer og genetiske sygdomme, men kan ikke forstå emnet så kan ikke skrive det vil nogen hjælpe
Svar #1
30. marts 2012 af Jegvedingenting
En mutation er en ændring i genet(erne). Hvis det kunne hjælpe dig en smule :)
Svar #2
30. marts 2012 af Chewbacka (Slettet)
Som "denflinkeguttermand" skrev er en mutation en ændring i generne. Disse mutationer opstår pga frie radikaler.
Ved ikke helt hvad du mener med genetiske sygdomme, om du mener sygdommme som kraft(mutationer, frie radikaler) eller om du mener arvelige sygdomme. Mener du arvelige sygdomme, sker disse pga nedarvning af enten 2 recessive gener, eller 1-2 dominate gener. Hvis den ene forældre har 2 dominate gener, og det er en dominerede sygdom, vil nedarvning være garranteret, men hvis den ene forældre kun har 1 dominant gen er chancen 50-50. Hvis det er en recessiv sygdom, kan den kun nedarves hvis begge forældre har mindst 1 recessivt gen, hvor der i dette eksempel vil være 25% chance for nedarving. 2 recessive, versus 1 giver 50% nedarvning. Et eksempel på en recessiv sygdom, er cystisk fibrose som er den mest almindelige af alle recessivt nedarvede sygdomme.
Skriv et svar til: Hjælp
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.