Biologi
mutationer og genetiske sygdomme
Giv en forklaring af mutationer og genetiske sygdomme?
Svar #1
03. april 2013 af DON CARLOS (Slettet)
Mutation: ændring i DNA'ets struktur fra det oprindelige (i kernebaserne).
Genetisk sygdom: Genetisk produkt der leder til en fænotypisk sygdom - fejl, mangel, whatever i et protein...
Svar #2
03. april 2013 af 123434 (Slettet)
Mutation: F.eks kræft opstår ved mutationer i cellen. Mutationer kan opstå af sol,kost, rygning, forurening, miljø osv. Nogen gange kan det også ligge i generne, at man senere vil få kræft.
Genetisk syg: f.eks. Turner Syndrom hvor pigen kun har fået et X-kronosom.
Sådan som jeg ser det, er genetiske sygdomme ofte medfødt. Mutationer opstår senere i livet.
Skriv et svar til: mutationer og genetiske sygdomme
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.