Mutation

Hej, håber jeg kan få lidt hjælp :)

Ved kromosomundersøgelse af et barn med nogle specielle træk og mental retardering finder man to forskellige cellelinier: En cellelinie har karyotypen 46,XY mens den anden har 47,XY,+8

Der foretages DNA-analyse med en polymorf markør med locus nær centromeret på kromosom 8. Nedenfor er vist resultatet af DNA-analysen på barnet, mor og far. Hvornår kan forandringen være opstået?

Jeg har uploadet et billede af kromosomanalysen.

A. Nondisjunction i 1. meiostiske deling hos far og efterfølgende mitotisk tab af en kopi af kromosom 8. 

B. Nondisjunction i 2. meiostiske deling hos far og efterfølgende mitotisk tab af en kopi af kromosom 8. 

C. Nondisjunction i 1. meiostiske deling hos mor og efterfølgende mitotisk tab af en kopi af kromosom 8. 

D. Nondisjunction i 2. meiostiske deling hos mor og efterfølgende mitotisk tab af en kopi af kromosom 8. 

E. Ingen af ovenstående, der er tale om en mitotisk fejl 

Svaret er C. Jeg kan sagtens se, at der er sket en non-disjunction hos mores ud fra kromosomanalysen. Men jeg kan ikke finde ud af, om det er i første meiotisk eller 2 meiotisk deling, der er sket en non-disjunktion. Jeg mener, at det både kan ske i begge meiotiske delinger - har også uploadet et billede af min tegning.