Biologi
Mutation
Håber, jeg kan få lidt hjlælp :)
En mutation resulterer i dannelsen af et protein, som hæmmer funktionen af et andet protein, hvilket igen resulterer i en abnorm fænotype. Hvad er den mest sandsynlige arvegang for en sådan forandring?
A. Autosomalrecessiv
B. Autosomaldominant
C. X-bundetrecessiv
D. Mitokondriel
Jeg kan ikke rigtig finde ud af, hvordan jeg skal tænke mig frem til opgaven :)
På forhånd tak :)
Svar #1
27. oktober 2013 af moskio2000 (Slettet)
Svaret er B..
Hvis du har dannelsen af et protein som hæmmer funktionen af et andet protein, hvilket resulterer i et abnormt fænotype, betyder dette:
1) expresset fra 1 mutant-allel => abnormt fænotype
2) Der er nok tale om at det muteret protein indgår i et strukturprotein (protein med flere subunits) på en negativ måde (dette kaldes også for Dominant-negativ-effekt)... Hvis du har bogen "medicinsk genetik" så står dette på side 113 :D
Skriv et svar til: Mutation
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.