Biologi

Genetik

11. oktober 2013 af elissa92

Håber, jeg kan få lidt hjælp.

Klassisk blødersygdom er en sjælden X-bunden recessiv sygdom. Et markørlocus (med to mulige alleller, A1 og A2) er koblet så tæt til sygdomslocus, at der kan ses bort fra overkrydsninger.

I nedenstående fire familier forekommer sygdommen klassisk blødersygdom. Afficerede familiemedlemmer er angivet med udfyldte symboler. I alle familier er II-2 gravid, og fosteret er i alle fire familier et drengefoster. Med henblik på fosterdiagnostik er en del af familiemedlemmerne og en moderkageprøve fra II-2 (repræsentativ for fostret) undersøgt for markørlocus.

Jeg har uploadet stamtræet.

Er III-3 afficeret?

Svaret er: Ja, da A1 fra mater er sygdomsdisponerende. Men jeg tænker, at barnet sagtens kan arve A1 fra pater, som ikke er sygdomsdisponerende.

På forhånd tak

Vedhæftet fil: Skærmbillede 2013-10-11 kl. 16.16.33.png

Brugbart svar (1)

Svar #1
11. oktober 2013 af Dulugtergrimt

III-3 kan ikke få A1 fra faderen. III-3 er en dreng og skal altså have et Y fra faderen. III-3s A1 må derfor være fra moderen og derfor er III-3 syg.

Brugbart svar (0)

Svar #2
13. oktober 2013 af 123434

Men for at en dreng skal blive syg(hæmofili) skal han så ikke have moderens syge X-kromosom?

Brugbart svar (1)

Svar #3
13. oktober 2013 af Dulugtergrimt

...det får han jo netop også :)

Skriv et svar til: Genetik

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.