Biologi
Klinefelters syndrom
Klinefelters syndrom
Rød-grøn farveblindhed arves X-bundet recessivt. En ung mand med karyotypen 47,XXY (Klinefelter syndrom) er farveblind. Hans bror, med karyotypen 46,XY, er også farveblind. Begge forældre har normalt farvesyn. Hvordan kan Klinefelters syndrom hos den unge mand være opstået? Der kan være flere rigtige svarmuligheder:
- Ved non-disjunction i den første meiotiske deling hos faderen?
- Ved non-disjunction i den anden meiotiske deling hos faderen?
- Ved non-disjunction i den første meiotiske deling hos moderen?
- Ved non-disjunction i den anden meiotiske deling hos moderen?
Svar #1
30. december 2013 af desert_eye (Slettet)
Fejlen ligger hos moderen i anden meiotisk deling
Klinefelter må have identiske X'er, hvilket vil sige at 1. meiotiske deling er normal, ellers vil en vildtype have rodet sig med over, hvilket så vil sige han ikke ville have været farveblind. Altså i anden meiotiske deling sker fejlen, så den ene celle får et ekstra X (n+1) mens den anden mangler et X (x-1).
Skriv et svar til: Klinefelters syndrom
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.