Biologi

nedarvning

02. marts 2014 af Paulinepp (Slettet) - Niveau: A-niveau

Hvordan nedarves sygdommen? recessiv/dominant, autosomalt/x eller y bundet? Se fil

Vedhæftet fil: fil.docx

Brugbart svar (0)

Svar #1
02. marts 2014 af 123434 (Slettet)

Nedarvningen er autosomal recessiv

for at blive syg fra skal man have et sygt gen fra både sin mor og far. Man kan også være rask anlægsbærer, hvilket betyder, at man er rask, men kan give sygdommen videre til sine børn, så de bliver syge. Derfor kan sygdommen springe generationer over. 

Sygdommen sidder ikke på kønskromosomerne, både piger og drenge kan blive syge. Sygdommen rammer piger og drenge lige hypigt


Svar #2
03. marts 2014 af Paulinepp (Slettet)

Hvordan angiver jeg genotyperne for hver individ?

Dvs. For forældrene AA og Aa?


Brugbart svar (0)

Svar #3
03. marts 2014 af 123434 (Slettet)

AA er syg, og Aa er rask anlægsbærer, aa er rask uden anlæg til sygdommen


Svar #4
03. marts 2014 af Paulinepp (Slettet)

Men hvis kigger på de første forældre, hvor moderen er syg og faderen rask. Så vil moderen have AA og faderen Aa?


Skriv et svar til: nedarvning

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.