Genetik

Hej jeg er igang med en opgave om genetik, hvor der er en opgave som jeg simpelthen ikke forstår. 

Den lyder således:

Opgave 12
Nedenstående tegning viser et stamtræ over en familie hvor to monogene sygdomme 
nedarves. Individer med den ene sygdom er markeret med blåt, individer med den 
anden sygdom er markeret med rødt.
a) Er den ”blå” sygdom mest sandsynligt en autosomal, dominant sygdom, en autosomal, 
 recessiv sygdom eller en X-bundet, recessiv sygdom?
b) Er den ”røde” sygdom mest sandsynligt en autosomal, dominant sygdom, en autosomal, 
recessiv sygdom eller en X-bundet, recessiv sygdom?
c) Hvad er, mest sandsynligt, genotyperne for individerne 1 og 2 med hensyn til den ”blå” sygdom?
d) Hvad er, mest sandsynligt, genotyperne for individerne 1 og 2 med hensyn til den ”røde” sygdom?

På forhånd tak!