Biologi
nedarvning DNA og elektroforese
22. december 2005 af
Mikziel (Slettet)
Hej SP.
Jeg sidder med Biologi B, og er løbet ind i problemer...
Jeg har fået følgende at vide:
"Et par har et barn på to år. Netop som kvinden får konstateret, at hun er gravid igen, dør hendes far af en blodprop i hjertet. Han er 52 år. Hospitalet oplyser, at faderen led af en sjælden stofskiftesygdom, der medfører at man ikke kan optage og omsætte fedtstoffer, især kolesterol, i kroppen. Lidelsen med-fører en voldsom åreforkalkning og dermed en stor risiko for at få en blodprop. Da kvindens farmor også døde i en tidlig alder, beslutter parret sig for, at familien skal undersøges, for at få kendskab til om flere af familiens medlemmer lider af sygdommen."
Fakta om sygdommen
"Hyperkolesterolæmi er en arvelig lidelse, der nedarves dominant.
Den kan påvises hos 5% af alle yngre med hjerteinfarkt. I befolkningen som helhed findes den i 1 ud af 500 individer.
Lidelsen skyldes en genetisk defekt, der medfører, at cellernes LDL-receptorer ikke fungerer. Det medfører, at cellerne danner alt for meget kolesterol, og derfor øges åreforkalkningen markant. Hvis man har arvet det defekte gen fra én af forældrene (dvs. hvis man er heterozygot), medfører en ube-handlet hyperkolesterolæmi hyppigt dødsfald i halvtredsårsalderen. Arves det defekte gen fra begge forældre (dvs. hvis man er homozygot), dør man i den tidlige barndom.
Forkalkningsprocessen kan mindskes ved sund levevis, meget motion, ingen tobak.
Medicinsk behandling har en gavnlig effekt, hvis den påbegyndes i tide."
Og har så fået denne opgave:
"Tegn et familiestamtræ med angivelse af mulige genotyper for de forskellige familiemedlemmer."
Vi har lavet elektroforese på noget DNA, og det viser sig at faderen og barnet på 2 år er raske, mens moderen og det ufødte barn er smittet heterozygot.
Jeg er ikke helt med på hvordan det stamtræ skal se ud, er der nogen der kan give en hjælpende hånd?
På forhånd tak
\\\\Mikziel
Jeg sidder med Biologi B, og er løbet ind i problemer...
Jeg har fået følgende at vide:
"Et par har et barn på to år. Netop som kvinden får konstateret, at hun er gravid igen, dør hendes far af en blodprop i hjertet. Han er 52 år. Hospitalet oplyser, at faderen led af en sjælden stofskiftesygdom, der medfører at man ikke kan optage og omsætte fedtstoffer, især kolesterol, i kroppen. Lidelsen med-fører en voldsom åreforkalkning og dermed en stor risiko for at få en blodprop. Da kvindens farmor også døde i en tidlig alder, beslutter parret sig for, at familien skal undersøges, for at få kendskab til om flere af familiens medlemmer lider af sygdommen."
Fakta om sygdommen
"Hyperkolesterolæmi er en arvelig lidelse, der nedarves dominant.
Den kan påvises hos 5% af alle yngre med hjerteinfarkt. I befolkningen som helhed findes den i 1 ud af 500 individer.
Lidelsen skyldes en genetisk defekt, der medfører, at cellernes LDL-receptorer ikke fungerer. Det medfører, at cellerne danner alt for meget kolesterol, og derfor øges åreforkalkningen markant. Hvis man har arvet det defekte gen fra én af forældrene (dvs. hvis man er heterozygot), medfører en ube-handlet hyperkolesterolæmi hyppigt dødsfald i halvtredsårsalderen. Arves det defekte gen fra begge forældre (dvs. hvis man er homozygot), dør man i den tidlige barndom.
Forkalkningsprocessen kan mindskes ved sund levevis, meget motion, ingen tobak.
Medicinsk behandling har en gavnlig effekt, hvis den påbegyndes i tide."
Og har så fået denne opgave:
"Tegn et familiestamtræ med angivelse af mulige genotyper for de forskellige familiemedlemmer."
Vi har lavet elektroforese på noget DNA, og det viser sig at faderen og barnet på 2 år er raske, mens moderen og det ufødte barn er smittet heterozygot.
Jeg er ikke helt med på hvordan det stamtræ skal se ud, er der nogen der kan give en hjælpende hånd?
På forhånd tak
\\\\Mikziel
Svar #1
22. december 2005 af 1. Charlotte (Slettet)
Har du set sådan et stamtræ før? Det burde du nok have gjort. Det er sådan et træ, hvor hankøn er firkanter og hunkøn er ringe.
Hvis en af hankøn er homozygot for en egenskab tegnes en helt farvet forkant, hvis han er heterozygot for egenskaben tegnes en firkant, hvor halvdelen er farvet (med en lodret akse). Ejer han ikke det undersøgte gen tegnes bare en firkant uden farve i. Alt det samme gøres med hunkøn - bare med ringe i stedet for firkanter.
Godt, når det er på plads, skal du lave tre rækker, første række kalder du I, anden række II og tredje række III - dette er udtryk for antal generationer.
Når en mand og kone får børn sammen sættes en vandret streg imellem dem og ud fra denne vandrette streg sættes en lodret streg, der fører ned til afkommene i generation II. Når disse afkom får børn sammen med andre personer sættes igen de vandrette og lodrette streger ned til generation III. Og sådan kan det fortsætte.
Dit job er så at skrivve bedstemor, bedstefar, moder, fader og de to børn op i et sådan stamtræ med deres genotyper.
Er du med på det med teorien om nedarvningen ved dette stamtræ? Altså det med genotyperne og hvem har hvad og hvorfor? Og det med, at genet er dominant. Eller er det måske dét, spørgsmålet går på?
Hvis en af hankøn er homozygot for en egenskab tegnes en helt farvet forkant, hvis han er heterozygot for egenskaben tegnes en firkant, hvor halvdelen er farvet (med en lodret akse). Ejer han ikke det undersøgte gen tegnes bare en firkant uden farve i. Alt det samme gøres med hunkøn - bare med ringe i stedet for firkanter.
Godt, når det er på plads, skal du lave tre rækker, første række kalder du I, anden række II og tredje række III - dette er udtryk for antal generationer.
Når en mand og kone får børn sammen sættes en vandret streg imellem dem og ud fra denne vandrette streg sættes en lodret streg, der fører ned til afkommene i generation II. Når disse afkom får børn sammen med andre personer sættes igen de vandrette og lodrette streger ned til generation III. Og sådan kan det fortsætte.
Dit job er så at skrivve bedstemor, bedstefar, moder, fader og de to børn op i et sådan stamtræ med deres genotyper.
Er du med på det med teorien om nedarvningen ved dette stamtræ? Altså det med genotyperne og hvem har hvad og hvorfor? Og det med, at genet er dominant. Eller er det måske dét, spørgsmålet går på?
Skriv et svar til: nedarvning DNA og elektroforese
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.