Biologi

Kønsbunden arv

20. juni 2006 af Mice (Slettet)

Kan nogen mon forklare mig følgende:

En kvinde lider af en meget sjælden X-bunden reccessiv sygdom. Sandynligheden for at hun får en datter, der har denne sygdom er 0%. Sandsynligheden for at hun får en søn, der har denne sygdom er 100%.

En mand lider af en mget sjælden X-bunden dominant sygdom. Sandsynligheden for at han får en datter, der har denne sygdom er 100%. Sandsynlighed for at han får en søn, der har sygdommen er 0%.

Troede jeg havde fattet, hvordan kønsbunden arv hang sammen, men kan alligvel ikke forklare ovenstående, så der er vidst et brist...

Brugbart svar (0)

Svar #1
20. juni 2006 af Bella (Slettet)

Den sidste, den med manden. Har han ikke Xy så? Og skal derfor give y til drengen der dermed ikke bliver syg, men X til pigen der bliver syg fordi det er en dominant sygdom?

Kan ikke lige hjælpe dig med det første - forstår det heller ikke. Det burde da ikke være muligt at få en syg søn, da han ikke har to x-kromosomer, og sygdommen er reccessiv??

Brugbart svar (0)

Svar #2
20. juni 2006 af monti-ponti (Slettet)

Kønsbundet nedarving

- mest X- kromosom fejl
- dominant: syge ♂ videregiver sygdommen kun til døtrene , syge ♀ videregiver sygdommen til halvdelen af sønner og halvdelen af døtrene
- reccesivt: kun mænd er syge men kvinder kan være raske bære

Hun giver sønnen en X kromosom, som vil komme til udtryk (mænd har XY kønskromosomer: X fra moren og Y fra faren)). Men hun giver datteren også en X men datteren kan være rask bærer X rask fra faren og en x "syg" fra moren)

Manden kan give til datteren kun X kromosomet (kvinder har XX kønskromosomer), og til sønnen giver han Y kromosomet (som er "rask")

håber du har forstået.. :)

Brugbart svar (0)

Svar #3
20. juni 2006 af monti-ponti (Slettet)

Kønsbundet nedarving
- mest X- kromosom fejl
- dominant: syge mænd videregiver sygdommen kun til døtrene , sygekvinder videregiver sygdommen til halvdelen af sønner og halvdelen af døtrene
- reccesivt: kun mænd er syge men kvinder kan være raske bære
- reccesive sygdommer: blodersygdommen, rød-grøn farveblindhed

Svar #4
20. juni 2006 af Mice (Slettet)

Selvfølgelig - tak skal du have :-)

M.h.t. den første: Er det fordi en reccesiv egenskab kun kommer til udtryk i fænotypen, hvis barnet er homozygotisk recessiv. Det kan drengen vel ikke blive, når han jo kun har et X og sygdommen er X-bunden.

Svar #5
20. juni 2006 af Mice (Slettet)

Indlægene har vidst krydset hinanden, men tak for hjælpen. Nu har jeg styr på det :-)

Svar #6
20. juni 2006 af Mice (Slettet)

Indlægene har vidst krydset hinanden, men tak for hjælpen. Nu har jeg styr på det :-)

Brugbart svar (0)

Svar #7
20. juni 2006 af monti-ponti (Slettet)

det vil jeg mene :)

Brugbart svar (0)

Svar #8
20. juni 2006 af gudrun (Slettet)

hos drenge er det ligegyldigt om en X-bunden egenskab er recessiv eller ej, når han har arve den vil den altid komme til udtryk, da der ingen alleller er som kan dominere over den evt. recessive allel!

Brugbart svar (0)

Svar #9
20. juni 2006 af monti-ponti (Slettet)

held og lykke :)

Svar #10
20. juni 2006 af Mice (Slettet)

Det får jeg vidst brug for :-) Afslutter hf i morgen med bio C som min sidste eksamen, og genetikken giver anledning til temmelig mange frustrationer, men nu blev jeg da lidt klogere....

Brugbart svar (0)

Svar #11
20. juni 2006 af monti-ponti (Slettet)

Jeg har også været til bio C HF sidte uge :)
Jeg trak fysiologi (kost, energidepoter osv.)

Det skal nok gå godt for dig. Snak bare løs

:)

Brugbart svar (0)

Svar #12
10. februar 2010 af startus4 (Slettet)

Skriv et svar til: Kønsbunden arv

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.