Meget lost i bio opg

Alle de nederst beskrevne hormonsystemer er underlagt regulation fra hypothalamus.
symptomer:
Muskelslaphed: væksthormon og thyroidea
Appetiten er også bl.a. reguleret af thyroideahormoner.
Underudviklede kønsorganer: kønshormonerne er reguleret gennem hypothalamus.
Nedsat intelligens: Pga. manglede mandlige kønshormoner går udviklingen af kroppen i retning af kvinder => nedsat intelligens.
De fleste kromosomdefekter medfører nedsat intelligens.

Sorter selv det usande udsagn fra :)

forresten har væksthormon også indflydelse på metabolismen.

Kommentar til figuren:
Den mangler de feedback mekanismer der er fra de sekretoriske organer til hypothalamus og hypofyse.
husk på at mange af hormonerne virker med negativt feedback på centralt niveau.

Hej Peter B:-)

Det er virkelig sødt af dig at svare på mit indlæg, men du har desvære svaret på noget som jeg i forvejen havde styr på... Jeg kan kan finde ud af den første del af opgaven (som du har svaret på). Det er den anden del, nemlig opgave B, som jeg har problemer med... :-)
Håber, at det ikke bliver for meget besvær. Men i øvrigt var det smadder godt det som du skrev - der er noget, som jeg kan bruge.

ahh, havde ikke læst nok af opgaven... Svarede åbenbart på 1.A-b :)

Det der sker er, at den maternelle del af meiosen sker en fejldeling af cellen.
Der kan ske to af følgende:
enten trækkes begge metafasekromosomerne, i den sekundære oocyt i 1. meiose, og pollegemet får ikke noget (dette kaldes uniparental heterodisomi, da der efter 2. meiose vil være to forskellige haploide sæt i den modne oocyt).
Det der ser ud til at være sket på figuren er, at meiose 2 kikser, og den modne oocyt modtager 2 homologe haploide kromosomer (i dette tilfælde kromosom 15), dette kaldes derfor uniparental isodisomi.

Jeg ved ikke helt, hvor meget i hører om meiosen (jeg havde ikke selv biologi på højt niveau), men tegningen slår mig at være lidt misvisende.
Hvis det, der på figuren kaldes "forstadie til ægcelle" er den sekundære oocyt, så vil den anden celle der kommer ud af delingen i meiose 2 ikke kunne blive befrugtet. Al cytoplasma incl. organeller ved meioserne i kvinden går nemlig til den ene af de 4 haploide celler, der ender som den modne oocyt. Resten bliver nedbrudt, de såkaldte pollegemer.
I spermatogenesen er dette ikke tilfældet.

Det er ikke altid tilfældet, at et manglende kromosom fra en af forældrene vil føre til fosterdød. Et eksempel herpå er monosomi X, også kaldet Turners syndrom.

Jeg kan ærligt talt ikke huske hvordan man laver de geler. Et skud vil være, at man skærer kromosomet med restriktionsenzymer, og derefter kører det på en gel, men som sagt er det et skud.

Som du kan se på gelen med kromosom 15, er alle markørerne på barnets kromosom 15 identisk med moderens.

Det sidste spørgsmål er jeg ikke sikker på jeg kan svare på. Hvis I i skolen har haft et eller andet enormt spændende avanceret genteknologi, er svaret nok der et sted.
Den eneste måde jeg kan komme på at man kan forebygge at få et barn med Prader Willi er ved at få taget en fostervandsprøve, og få diagnosticeret sygdommen, og dermed få foretaget en abort. Man kan så vidt jeg ved ikke behandle sygdommen, da samtlige barnets celler indeholder disse kromosomer.
Jeg kan dog svagt huske noget om en "gene gun", som vidst var noget med at binde dna til guldatomer eller sådan noget og så skyde det ind i celler, men om det er noget der er på sin plads her, har jeg ingen idé om.
mvh.
Peter

metoden med restriktionsenzymerne hedder forresten southern blotting.

1000 tak for din hjælp!