Biologi
DNA
02. maj 2007 af
fari (Slettet)
Hi, jeg sidder lige med en rapport at lave,men har svært ved at svar på 3 de tre spørgsmål.
Nogen vil være sød og foklar mig det.
1)Foklar kort hvordan et barns arvemasse vil være i forhold til de forældres arvemasse. Indrag din viden om meiose og befrugtning/krydsning i svaret.
2)Hvorfor er det fornuftigt at det er DNA fra de variable områder som anvendes til analysen?
3)hvilke ulemper har blodtypebestemmelse i faderskabssager i forhold til DNA bestemmelsen?
Nogen vil være sød og foklar mig det.
1)Foklar kort hvordan et barns arvemasse vil være i forhold til de forældres arvemasse. Indrag din viden om meiose og befrugtning/krydsning i svaret.
2)Hvorfor er det fornuftigt at det er DNA fra de variable områder som anvendes til analysen?
3)hvilke ulemper har blodtypebestemmelse i faderskabssager i forhold til DNA bestemmelsen?
Svar #1
02. maj 2007 af Dr. MolBio (Slettet)
1) 50/50 for nukleart DNA, 100 % maternalt mtDNA.
2) Hvilken analyse?
3) se på svaret i spm. 1, og svar derudfra..
Det er nogle korte svar, men jeg vil helst ikke give dig det hele serveret. For din egen skyld; det lærer du ikke noget af...
2) Hvilken analyse?
3) se på svaret i spm. 1, og svar derudfra..
Det er nogle korte svar, men jeg vil helst ikke give dig det hele serveret. For din egen skyld; det lærer du ikke noget af...
Svar #2
03. maj 2007 af stud.med (Slettet)
2) Jeg går ud fra det er DNA-sekventeringsprocess du snakker om her - den teknik retsmedicinere bruger til identificering af offer/forbryder.
Vores DNA indeholder segmenter der er variable og segmenter der er (nogenlunde) konstante. Idet de konstante sites er...jah...konstante betyder dette at der er meget lidt variation mellem hvert menneske og en identificering ville være umulig herudfra.
Dog findes segmenter af variabel længde, små repeterende sekvenser (gentagne sekvenser), de såkaldte microsattelitter, ofte lokaliseret omkring centromeret af kromosomet og det er i denne sekvens identificeringen finder sted.
Sekvensen kan forøges i antal vha. PCR og længden bestemmes ud fra en gel-elektroforese og identificering forekommer herudfra.
Vores DNA indeholder segmenter der er variable og segmenter der er (nogenlunde) konstante. Idet de konstante sites er...jah...konstante betyder dette at der er meget lidt variation mellem hvert menneske og en identificering ville være umulig herudfra.
Dog findes segmenter af variabel længde, små repeterende sekvenser (gentagne sekvenser), de såkaldte microsattelitter, ofte lokaliseret omkring centromeret af kromosomet og det er i denne sekvens identificeringen finder sted.
Sekvensen kan forøges i antal vha. PCR og længden bestemmes ud fra en gel-elektroforese og identificering forekommer herudfra.
Skriv et svar til: DNA
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.