Biologi

stamtavler

20. juni 2007 af parisa (Slettet)

Følgende sygdom: kønsbunder dominant egenskab: burde da kun vise sig (fænotypisk), hos ét af kønnene, ikke sandt?

For, sådan som jeg har forstået figuren på dette link:

http://www.biologitiltiden.dk/kapitel/34/

og vælg figurnummer 154
--

Brugbart svar (0)

Svar #1
20. juni 2007 af M_Malling (Slettet)

Nej den viser sig hos begge, idet den er dominant skal den kun bruge en allel for at vise sig i fænotypen. sidder sygdommen på f.eks. x-genet vil en moder med sygdommen kunne give den til både en søn eller en datter, chancen for at give den videre er dog kun 50%.
er det faderen der er syg vil han kun kunne give den videre til sin datter da han giver sit y-gen videre til sin søn.

Svar #2
20. juni 2007 af parisa (Slettet)

Aha, så der eneste det gør, det at den er kønsbunden, er at den skal sidde på y til drenge og x til piger. Men, syg gen, sidder jo aldrig, eller næsten aldrig på y-kromosomet, så det burde da ikke være relevant at nævne at den er kønsbunden..?

Brugbart svar (0)

Svar #3
20. juni 2007 af M_Malling (Slettet)

nej ikke rigtig, du kan måske lige knytte en komentar til det men ellers ikke. grundet til at det næsten aldrig sidder på y-kromosomer er at det er så forsvindende lille i forhold til de andre kromosomer, y-kromosomet indeholder under 100 gener mener jeg nok, mens de andre kromosomer indeholder mange tusinde gener.
Og hust at x og y er kromosomer ikke gener. den fejl kan jeg se jeg selv lavede lige før.

Svar #4
20. juni 2007 af parisa (Slettet)

Tusind tak, nu giver det mening.

Skriv et svar til: stamtavler

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.