afvigende kromosomantal

Man kan enten tage en biopsi på testpersonen og lave er kromosomkort på dem. elles kan man jo bare se på symptomerne, kromosomtalsafvigelser plejer at have ret kraftige konsekvenser.

ja, det ved jeg, men gælder det samme når det handler om KØNSkromosomafvigelser og hvad hvis barnet endnu ikke er født?

Dit genom er nøjagtigt det samme fra du er et befrugtet æg helt op til du blir en gammel dame (hvis man ser bort fra irreversibel mutation, og det gør man når man går på gym). Derfor vil en DNAprøve fra fostret vise samme kromosom-afvigelse som barnet vil have. Det kan i dag tages forstervandsprøver/amnionprøver meget tidligt i graviditeten og en evt. sygdomsdiagnosticering såsom Klinefelters syndrom (3 X'er eller flere i stedet for 2 eller XY) kan påvises og forældrene kan tage stilling til evt. abort.
Metoden er dog ikke uden risici idet ca. 1-2% spontant aborterer efter prøveudtagningen.

Jegt mener at have hørt om en anden test man kan foretage. Man kan filtrere moderens blod for at finde nogle af fosterets celler der er revet løs. Finder man nok celler i moderens blod kan man lave en analyse på samme måde som ved fostervandsprøve. Kan ikke huske om et helt passer, men muligheden er der, det er nogenlunde samme teknik man bruger ved nogle knoglemavsdonationer.