Biologi

PCR-metoden

05. januar 2008 af LarsUlri (Slettet)

Hvilke egenskaber ved dna gør denne metode mulig?

Hvilke stoffer skal indgå før metoden kan finde sted?

Hvilke fordele er der ved PCR-metoden når det f.eks. gælder om at undersøge DNA i blodpletter?

Er der nogen der kan hjælpe mig med disse spørgsmål? Jeg har prøvet at søge på internettet men jeg kan ikke rigtig finde noget...

På forhånd mange tak :)

Brugbart svar (0)

Svar #1
05. januar 2008 af kuerten15

PCR er en metode, hvor et specifikt DNA-område amplificeres.

I en PCR anvendes:
a. template (DNA indeholdende det område som skal amplificeres)
b. to primere (oligonukleotider på ca. 20-40 nukleotider, som baseparrer til to bestemte nukleotidsekvenser i template)
c. nukleotider (dATP, dGTP, dCTP, dTTP)
d. buffer (indeholder salte samt et defineret pH)
e. en termostabil DNA ploymerase

Den teoretiske baggrund for PCR er lidt komplekseret til at skrive her, men prøv:

http://en.wikipedia.org/wiki/Polymerase_chain_reaction

Svar #2
06. januar 2008 af LarsUlri (Slettet)

var det svar på hvilke stoffer der indgår? :)

Brugbart svar (0)

Svar #3
06. januar 2008 af kuerten15

Ja.. du anvender nukleotider, buffer og en DNA polymerase.

Det er bioorganiske molekyler.

Svar #4
08. januar 2008 af LarsUlri (Slettet)

hvad bruges buffer til?

Brugbart svar (0)

Svar #5
09. januar 2008 af Nicoline Skjoldager (Slettet)

Buffer er væsken det hele foregår i..

Brugbart svar (0)

Svar #6
10. april 2008 af reel_chick (Slettet)

Hvad var det lige for nogen egenskaber ved DNA, der gør det muligt at lave PCR?

Skriv et svar til: PCR-metoden

Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk? Klik her for at oprette en bruger.