Machado-Joseph Disease

.

hey.. jeg mener, at jeg har lavet denne opgave før. Arvegangen er rimelig til at gå til. Du får allerede oplyst at den genetiske fejl ligger på kromosom 14 - derfor er den autosomal. Da sygdommen findes i hver generation er der en stor chance for at den er dominant -men prøv at bruge udelukkelse metoden. Med hensyn til Ab. så er forklaringen bare, at exons er det kodende dna og introns det ikke kodende dna. derfor sidder egenskaberne her. For at svare på Ac. så skal du bare slå repeats op i din bog og her kan du læse dig til svaret. Her kan du komme ind på hvordan meiosen virker, og hvordan duplikationer, kan medføre fejl i arvemassen. Det skulle være muligt for dig at finde en primer, hvis du lige læser, hvad en primer er - så du skal bare finde ud af hvilket stykke af dna'et på figur 2, som du skal oversætte. Næste spm handler om elektroforese, og det kan du så fortælle noget, hvordan det virker. Herefter skal du sammenligne elektroforesen med arvegangen, hvor du tydeligt ser, at de personer, der har sygdommen alle har et bånd omkring 80mbasepar, vilket indikerer repeatsene. Med hensyn til symptomer, så skal du kigge på, hvad antaxin er og hvor dette ophobes (dvs. hvilke egenskaber tillæges disse dele af hjernen). Du kan jo slå sygdommen op på nettet og tjekke om du har ret i dine iagttagelser.

Jeg siger tusind tak - det er til stor hjælp :-)!