Biologi
Fosterdiagnostik
22. juni 2008 af
DetNini (Slettet)
Er der nogen, som enten ved noget om, hvad de fremtidige muligheder er for anvendelse af moderne bioteknologiske metoder i forbindelse med fosterdiagnostik, eller måske kender nogle gode sider? Jeg har forsøgt med google, men synes ikke jeg har fundet noget brugbart. Håber nogen vil hjælpe ;-)
Svar #1
24. juni 2008 af Zipzap112 (Slettet)
Prøv at søg på disse analysemetoder, som bruges i denne sammenhæng:
Southern blotting.
Northern blotting.
DNA-chips.
Southerns blotting er beskrevet kort med en god animation på denne side:
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/dl/free/0072437316/120060/ravenanimation.html
Southern blotting.
Northern blotting.
DNA-chips.
Southerns blotting er beskrevet kort med en god animation på denne side:
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/dl/free/0072437316/120060/ravenanimation.html
Svar #2
24. juni 2008 af Zipzap112 (Slettet)
Prøv at søg på disse analysemetoder, som bruges i denne sammenhæng:
Southern blotting.
Northern blotting.
DNA-chips.
Southerns blotting er beskrevet kort med en god animation på denne side:
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/dl/free/0072437316/120060/ravenanimation.html
Southern blotting.
Northern blotting.
DNA-chips.
Southerns blotting er beskrevet kort med en god animation på denne side:
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/dl/free/0072437316/120060/ravenanimation.html
Svar #3
24. juni 2008 af Zipzap112 (Slettet)
Dumme netforbindelse...
Man kan ud fra fostervandsundersøgelser desuden lave karyotype diagnostik, hvor man kigger på barnets kromosomer.
Her kan eventuelle deletioner, duplikationer eller andre kromosomabnormaliteter desuden observeres.
Det gøres typisk ved, at man tager en celle fra fostervandet, og tilsætter et stof, som gør at cellen stopper sin deling i metafase (fordi stoffet blokerer for dannelsen af tentrådene). Herefter kan man møjsommeligt finde hvert enkelt af de 22. par autosomer og det ene kønskromosompar.
Man kan ud fra fostervandsundersøgelser desuden lave karyotype diagnostik, hvor man kigger på barnets kromosomer.
Her kan eventuelle deletioner, duplikationer eller andre kromosomabnormaliteter desuden observeres.
Det gøres typisk ved, at man tager en celle fra fostervandet, og tilsætter et stof, som gør at cellen stopper sin deling i metafase (fordi stoffet blokerer for dannelsen af tentrådene). Herefter kan man møjsommeligt finde hvert enkelt af de 22. par autosomer og det ene kønskromosompar.
Skriv et svar til: Fosterdiagnostik
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.