Biologi
autosomal sygdom
23. juni 2008 af
HelleCæsar (Slettet)
Hej.
Jeg sidder med en opgave, hvor et af spørgsmålene lyder "Forklare nedarvningen af en dominant og recessiv autosomal sygdom som man i dag kender placeringen af på menneskets genom".
Mon der er nogen der ved, hvad "autosomal sygdom" er? Mit bud er, at det sidder på et kromosom hos den ene forælder (eller begge), men ikke er sikkert at det nedarves - man kan altså være bærer af genet, og dermed vil det være recessivt. Omvendt, er man syg, så vil genet være dominant?
Andre bud? - på forhånd tak.
Jeg sidder med en opgave, hvor et af spørgsmålene lyder "Forklare nedarvningen af en dominant og recessiv autosomal sygdom som man i dag kender placeringen af på menneskets genom".
Mon der er nogen der ved, hvad "autosomal sygdom" er? Mit bud er, at det sidder på et kromosom hos den ene forælder (eller begge), men ikke er sikkert at det nedarves - man kan altså være bærer af genet, og dermed vil det være recessivt. Omvendt, er man syg, så vil genet være dominant?
Andre bud? - på forhånd tak.
Svar #1
23. juni 2008 af Zipzap112 (Slettet)
En autosomal nedarvet sygdom, er en sygdom, som forårsages af en genfejl lokaliseret på et locus på et af de 22. par autosomer.
Det 23. par hedder som bekendt kønskromosomerne.
Det 23. par hedder som bekendt kønskromosomerne.
Svar #2
23. juni 2008 af Zipzap112 (Slettet)
Ved dominant autosomale sygdomme (ved et-gensnedarvninger) er der 50 % chance for at blive syg, jævnfør Mendels 1. lov, mens der ved autosomal recessive sygdomme er 50% chance for at blive bære. (Hvis den parentale generation (forældrene) vel og mærket har sygdommen heterozyt hos den ene forældre (den anden forældre er helt rask)).
Skriv et svar til: autosomal sygdom
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.