Blødersygdommen

Prøv at skriv selve spørgsmålet her, så er der større sandsynlighed for, at der er nogen, der svarer.

Personer med mangel på faktor-8 lider af hæmofili (blødersygdom).
Faktor-8 er et protein, som indgår i en serie af enzymreaktioner ved blodets koagulation.

Figur 1 viser en stamtavle over en familie, hvor blødersygdom forekommer.
I familien er desuden fundet to kvinder, hvis kønskromosomer svarer til en mands (XY).

a. Angiv arvegangen for faktor-8 mangel, og anfør genotyperne for personerne I-1, I-2, II-3, II-4 og II-5.
 

Ja, den er svær at klare uden stamtavlen, men jeg ved at blødersygdommen nedarves recessivt bundet til X-kromosomet. Derfor ses sygdommen praktisk talt kun hos mænd.

Prøv at se om det hjælper.

Du kan læse mere her: http://www.denstoredanske.dk/Krop,_psyke_og_sundhed/Sundhedsvidenskab/Blodsygdomme/Bl%C3%B8dersygdom

men jeg har vedhæftet stamtavlen i et dokument ?

hvis den er bundet til x - kromosomet kan den vel forekomme hos både kvinder og mænd, er det ikke hvis den er bundet til y - kromosomet den er hos mænd ?

Nej, hvis den er bundet recessivt til x-et, vil man kun se den hos mænd, fordi mænd kun har et enkelt x-kromosom, hvorimod kvinder har to udgaver af x-kromosomet. Her overskygges det dårlige gen af det raske på den anden allel, derfor er kvinder kun bærer, hvis de altså ikke er så uheldige at have det syge gen homozygot (på begge X'er)

Hvor har du vedhæftet det. Jeg kan ikke se det på min skærm.

Jeg vil gerne prøve at vedhæfte det igen.

Jeg kan godt se din opgave.

Arvegangen er som zipzap112 beskriver. Recessiv og kønsbundet.

Person I-1: YX

Person I-2: Xx (lille x er det kromosom hvorpå det sygedomsfremkaldende gen sidder)

Person II-3: Xx

Person II-4: YX

Person II-5: Yx

men hvad skal jeg så når jeg skal "angiv arvegangen for faktor-8 mangel" ?

du skal skrive at sygdommen nedarves recessivt og kønsbundet. Det er at angive arvegangen :)

okay tusinde tak for hjælpen begge to. nu tror jeg at jeg har forstået det. ( : håber i får en god solrig aften ( :

#6 Sorry for at jeg retter på dig hele tiden ;-)... Men kvinder kan nu godt en sjælden gang i mellem få en x bunden recessiv sygdom selv om de er heterozygote... Det er grundet det man kalder skæv x-inaktivering, som du vil høre om på 2. smester...