Biologi
huntington Chorea
Hej .. Sidder med lidt af et problem.
Jeg er igang med min forberedelses tid på 24-timer til biologi B eksamen.
Jeg har om huntington chorea, men jeg synes ikke selv der er sååå meget biologi i min forklaring.
Det spørgsmål jeg mener kunne uddybes er noget omkring hvad der sker mere, jeg ved at der sker noget med kormosom 4, men eller er jeg gået lidt i stå.
Håber virkelig der er nogle der kan hjælp mig.
Vh
Svar #1
10. juni 2009 af M_Malling (Slettet)
Der er sker er at huntington-genet (Huntigtin) forlænges. det er en base triplet der forlænges for hver generation der giver sygdommen. Alle mennesker har dette gen men raske forlk har relativt få gentagelser, mens folk som er "bærer" har et øget antal. Det øgede antal gør genet ustabilt hvorved der kan ske yderligere forlængning af genet, altså flere gnetagelser.
Huntington udviser variabel expression. Dette betyder at ikke alle med sygdommen har samme symptomer eller at symptomerne ikke udvises lige så slemt som andre.
Det ustabile gen gør at sygdommen præsenterer sig tidligere og værre for hver generation.
udover dette kan du snakke om symptomerne, altså hvor de ryster, hvilke strukture i hjerne ødelægges og ophobningen af genproduktet i cellerne.
Skriv et svar til: huntington Chorea
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.