Please hjælp. Haster !

 Slå op i din lærebog under mendelian arv

hvis jeg havde nogen. Jeg har ingen ?

Ahr, svaret forsvandt, du får en hurtig udgave.

Du skal lave et krydsningsskema. I og med at de to gener er lige stærke tales der om codominans (måske du har hørt om det via AB0-blodsystemet). De to blomster som krydses er heterozygote og har begge genotypen RB i og med at de er violette. Du kan nu lave et krydsningsskema og tjekke udspaltningsforholdet --> udregne procentsatser. RR er rød, BB er blå og RB (eller BR som er det samme..) er violet.

------

Farveblindhed nedarveds kønsbunden recessivt - x bunden. Dvs. har man som kvinde to syge x-kromosomer bliver man farveblind, mens man som mand bliver farveblind hvis det ene x-kromosom som man har er sygt (y-kromosomet kan ikke være sygt eller raskt, i og med at genet for farveblindhed ikke er på y-kromosomet..).

Forældre med normalt farvesyn --> du kan konkludere at faderen har et raskt x-kromosom og at moderen har mindst et (måske to) raske x-kromosomer. Dvs. døtre kan ikke blive farvgeblinde i og med at de SKAL have et x-kromosom fra deres far (og det er med garanti raskt..)

Du kan konkludere det samme om forældrene, men i og med at de får sønner, vil faderen give y-kromosomet og sønnerne vil få et x-kromosom fra deres mor, dette x-kromosom kan både være sygt eller raskt.. hvis de får et sygt x-kromosom fra moderen (som så viser sig at være bærer - heterozygot) bliver de farveblinde.

Er det sidste spørgsmål ikke magen til det første?