Hjælp Haster :(

Hej mennesker . Jeg har prøvet at løse opgaverne , men jeg synes bare det er så svært . nogen der gider og hjælpe?

1. Hvis vi går ud fra, at vi kun starter med én DNA-streng og at dette DNA fordobles ved hver cyklus, hvor mange kopier af vores intron har vi så efter 40 cykler?

2. Efter PCR overføres DNA-stykkerne til en gel og der sættes strøm til! Hvorfor sætter man strøm til? (Hjælp: Hvordan er DNA opbygget? Er der nogle ladede molekyler i DNA?)

3. Hvorfor tilsættes alle gelerne en DNA-størrelsesstandard (på 100 bP (basepar), 200 bp, 500 bp, 700 bp og 1000 bp) i venstre side?

4. Hvad er grunden til, at nogle af os har 2 bånd og andre kun 1 og hvorfor der forskel på båndenes placering i gelen?

5. Nogle af båndene ”mangler” hvilket tyder på at noget er gået galt, prøv at forklar hvor i processen fejlen kan opstå. Er det i opsamling og isolering af DNA? Er det i selve PCR processen? Er det i kørslen på gelen?
 

På forhånd tak.