Biologi
Biologi - genetisk arv
Heeey folkens.
Jeg har problemer med nogle spørgsmål. Håber i kan hjælpe mig igennem dem:
1. Hvorfor er mutationer i kønsceller et større problem end mutationer i kropsceller?
2. Hvad er problemet ved Föllings sygdom?
3. Hvad mener man med at det er faren der bestemmer barnets køn?
4. Giv en forklaring på hvad der menes med at vi har de fleste gener i to udgaver?
Svar #1
08. april 2010 af ramme2 (Slettet)
1 Fordi mutationer i kønscellerne kan gives videre til afkommet, mens muterede celler andre steder i kroppen ikke gives videre.
3 faderens har kromosomparet XY i sine gener, mens moderens har kromosomparet XX. Mennesker har ialt 46 kromosomer og 23 kromosompar og det gælder hos begge køn. Faderens kønsceller sædcellerne er enten en X eller Y celle med i alt 23 kromosomer, mens moderens kønsceller ægcellen altid er en X celle ligeledes med 23 kromosomer. Når faderens sædcelle svømmer gennem livmoderen og befrugter en ægcelle afhænger barnets køn af om den pågældende sædcelle er en X eller en Y celle.
4 Det er fordi at generne er knyttet til et kromosompar. Hos manden hedder kromosomparet XY og XX hos kvinden. Generne er hos manden enten knyttet til x kromosommet eller Y kromosomet. Det gælder dog ikke kønscellerne, men alle de øvrige celler.
Svar #2
15. april 2010 af Heisa (Slettet)
2. Føllings sygdom (PKU) skyldes et recessivt gen på kromosom 12, og medfører defekte enzymer til omdannelse af aminosyren fenylalanin som derfor ophobes.. Dette medfører hjerneskader og mental retardering
Skriv et svar til: Biologi - genetisk arv
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.