Biologi
ATP
Heej alle sammen (:
Jeg skriver om cystisk fibrose, og opgavens start tekst lyder således:
På kromosom nr. 7 sidder et gen, der koder for Cl--kanalen i slimhindecellen. Mutationer i dette gen forhindre binding af ATP til Cl--kanalen. Ved cystisk fibrose fungere kanalen ikke. Resultatet er, at Cl- ikke kan transporteres ud af cellen. Personer, der er homozygote for det muterede gen, lider af cystisk fibrose.
Den opgave jeg gerne vil have hjælp med, er
Forklar, hvordan manglende evne til at binde ATP kan forhindre iontransport?
På forhånd tak!
Svar #1
03. maj 2010 af kristin.inga (Slettet)
Patienter der lider af Cystisk fibrose mangler Phenylalanine 508, der sidder på kromosom nr.7. Der sker en mutation, der giver sygdommen, er en mangel på 3 nucleotider, der sidder midt på figuren. Hos en rask person er der ISO, ISO, PHE, GLY, VAL, men det syge barn har kun ISO, ISO, GLY, VAL, altså mangler Phenylalanine. Denne ændring i genet har store konsekvenser for barnet, idet det bliver meget sygt.
Da der mangler phenylalanine (aminosyre nr.508) i proteinet, betyder det at ATP kan ikke binde sig til proteinet (CFTR), og der dannes ikke noget energi, der fører til at clor-ioner bliver ikke transporteret ud af cellen --> masser af clor inde i cellen.
Clor-ionen er negativ ladet og natrium-ionen er positiv ladet. Derfor vil der komme flere natrium-ioner ind i cellen, da positive ioner bliver ”tiltrukket” af negative. Det betyder, at der er en høj koncentration af vand udenfor cellen i forhold til koncentration inde i cellen --> vandet udenfor strømmer ind i cellen (Osmose) --> slimet udenfor cellen bliver tyktflydende.
Skriv et svar til: ATP
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.